左乙拉西坦片

銀杏葉口服溶液

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

含24%的銀杏糖苷和6%的銀杏苦內(nèi)酯-白果內(nèi)酯的銀杏葉提取物（EGb761）。

浙江京新藥業(yè)股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

國藥準(zhǔn)字H20143177

注冊(cè)證號(hào)H20170027

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動(dòng)脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。(2)給藥方法:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重> 50kg:起始治療劑量為每次500mg(即1片),每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg(即3片)。每日2次。劑量的變化應(yīng)每2~4周增加或減少500mg(即1片)/次，每日2次。老年人(>65歲):根據(jù)腎功能狀況，調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重<5kg:起始治療劑量10mg/kg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應(yīng)以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg者，劑量和成人一致。

口服。一次40mg(1劑=1ml溶液)，一日3次。在餐時(shí)溶于半杯水中服用。1.將吸管置于藥瓶?jī)?nèi)。;2.推動(dòng)吸管內(nèi)芯到底。;3.將吸管內(nèi)芯拉至刻度處。4.將藥液溶于半杯水中。

分性發(fā)作的加用治療：成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，左乙拉西坦組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。詳見說明書。

罕見有消化道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)，頭痛、局部出血。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品主要用于老年人，對(duì)于該類人群本品對(duì)妊娠的危險(xiǎn)性是不存在的。由于缺乏相關(guān)的臨床資料，妊娠和哺乳期間不推薦使用本品。兒童用藥：尚無資料。老年用藥：沒有老年人使用本品的禁忌。（參見【注意事項(xiàng)】和【禁忌】）

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

1.老年人慢性神經(jīng)感覺和認(rèn)知的病理性缺陷的癥狀治療（記憶力減退、智力減退及腦部血液循環(huán)不足引起的眩暈、頭痛等癥狀） 2.下肢慢性阻塞性動(dòng)脈病的間歇性跛行的癥狀治療（2期）注：該適應(yīng)癥基于雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床研究。研究結(jié)果表明，50-60%接受治療的患者行走距離至少增加50%，而在只遵循保健和飲食療法的病人中，20-40%的患者行走距離增加50%以上。 3.改善雷諾氏現(xiàn)象。 4.血管性原因所致視力下降和視野損害的輔助性治療。 5.血管性原因所致聽力下降和眩暈綜合征和/或耳鳴的輔助性治療

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與CYP3A4誘導(dǎo)劑或抑制劑合用；4. 服藥期間不宜駕駛或操作機(jī)械；5. 定期監(jiān)測(cè)肝腎功能。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質(zhì)者慎用；3. 服用期間如出現(xiàn)頭暈、惡心、嘔吐等癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4. 避免與抗凝藥物同時(shí)使用；5. 定期檢查血壓和心率。