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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸伊托必利片

批準文號:國藥準字J20160075

生產企業: 上海雅培制藥有限公司

功能主治:本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利片
鹽酸伊托必利片
利培酮口服液
利培酮口服液
主要成分

本品主要成份為鹽酸伊托必利。

本品主要成份為利培酮,。其化學名稱為3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮。

生產企業

上海雅培制藥有限公司

Janssen Pharmaceutica N.V.

批準文號

國藥準字J20160075

國藥準字J20120018

說明
作用與功效

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)等。

用法用量

成人常用劑量為一次50mg,每日三次,餐前口服。根據患者年齡和癥狀可相應調整劑量...

由使用其它抗精神病藥改用本品者: 開始使用時, 應漸停原先使用的抗精神病藥。若患...

副作用

1、休克和過敏性樣反應:使用本品可能會發生休克和過敏性樣反應,故應密切觀察。若出現低血壓、呼吸困難、喉水腫、蕁麻疹、臉色蒼白和出汗等任何休克和過敏性樣反應的征兆,應停藥,采取適當的治療措施。 2、肝功能異常和黃疸:使用本品可能會發生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能異常和黃疸,故應密切觀察。若有異常現象發生,應停藥,采取適當的治療措施。(詳見說明書)

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、激越、頭痛、口干。2.較少見的不良反應是:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他過敏反應。3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能和急性張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。6.在國外臨床研究中,報道了利培酮片治療具有癡呆相關精神癥狀的老年患者(平均年齡85歲)的腦血管不良事件,如中風、短暫性腦缺血的發作,包括死亡事件的發生率顯著高于安慰劑。7.具有癡呆相關精神癥狀的老年患者在使用本品時可能出現腦血管不良事件發生的風險增大,需注意。8.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。9.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。10.偶見遲發性運動障礙、惡性綜合征、體溫失調以及癲癇發作。11.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中向乳汁中轉移,因而服用本藥物時應當避免哺乳。 兒童用藥:兒童應用本品的安全性尚未確定。 老年用藥:由于一般老年患者生理機能低下,容易出現副作用,應當進行充分觀察,確認出現副作用時,應當慎重給藥、減量或停止給藥。

成分

本品適用于因胃腸動力減慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良癥狀,包括上腹部飽脹感、上腹痛、食欲不振、惡心和嘔吐等。

1.用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想 、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯的陰性癥狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠 、少語)等。

藥理作用

本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用,通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動,促進胃排空,并具有中度鎮吐作用。

利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。

注意事項

1、本品能增強乙酰膽堿的作用,必須謹慎使用。 2、本品使用中若出現心電圖QTC間期延長,應停藥。 3、雖然未證實本品對駕駛和操作機器的能力有影響,但由于偶爾可發生眩暈和激動,故應注意藥物對人體機敏性的影響。

1.由于本品具有α受體阻斷活性, 因此尤其是在遞增給藥初期時可能會發生(體位性)低血壓。對于已知患有心血管疾病的患者(如心衰,心肌梗塞,傳導異常,脫水,血容量降低或腦血管疾病)應慎用本品,劑量應按推薦劑量逐漸增加(見用法用量),如發生血壓過低現象,應考慮減少劑量。 2.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的藥物相似,本品也可引起遲發性運動障礙,其特征為有節律的非自主運動,主要見于舌及面部。有報道表明,錐體外系癥狀的發生是遲發性運動障礙發展的風險因素,而本品與其它典型抗精神病藥物相比,較少引起錐體外系癥,因此與該類藥物相比本品引發遲發性運動障礙發生的風險較低。如果出現遲發性運動障礙的癥狀,應考慮停止服用所有的抗精神病藥。3.已有報道指出,服用典型的抗精神病藥會出現惡性癥狀群,其特征為高熱,肌肉僵直,顫抖,意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。4.對于老年患者,肝病患者,腎病患者或癡呆患者推薦的特殊劑量,參見[用法用量]部分或遵醫囑。5.患有帕金森氏病的患者應慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。6.典型的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值,故癲癇患者應慎用

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