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尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒

尼美舒利顆粒

非處方藥 非醫保

通用名稱:尼美舒利顆粒

批準文號:國藥準字H20020604

生產企業: 海南贊邦制藥有限公司

功能主治:本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利顆粒
尼美舒利顆粒
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
主要成分

尼美舒利。

本品主要成分為利福噴丁。

生產企業

海南贊邦制藥有限公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20020604

國藥準字H10840004

說明
作用與功效

本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

用法用量

口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用,按病情的輕重和患者的需要,可以增加到一次0.2g,日服2次。兒童常用劑量為每日5mg/kg,分2至3次服用。老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

口服,抗結核。成人一次0.6g(體重<55Kg者應酌減),一日1次,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

1.對本品或其它非甾體抗炎藥過敏者。2.消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。3.嚴重肝功能不全、嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率<30ml/分)患者。

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。本品可經乳汁排泄,哺乳期婦女用藥應充分權衡利弊后決定是否用藥,如應需要使用本品時應暫停哺乳。兒童用藥:本品在5歲以下小兒應用的安全性尚未確定。老年用藥:老年患者功能有所減退,用藥量應酌減。

成分

本品適用于類風濕關節炎和骨關節炎等;手術和急性創傷后的疼痛,耳鼻咽部炎癥引起的疼痛,痛經,上呼吸道感染引起的發熱癥狀等

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

藥理作用

主要有胃灼熱、惡心、胃痛等,但癥狀輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者出現過敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾體抗炎藥一樣可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯-約翰遜(Stevens-Johnson)綜合征等

注意事項

1.本品可與阿司匹林和其它非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。2.有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。3.本品通過腎臟排泄,如有腎功能不全,應根據內生肌苷清除率相應調整用藥劑量。4.在服用本品之后,如出現視力下降,應停止用藥,進行眼科檢查。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便

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