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博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)

博思清(阿立哌唑口崩片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:博思清(阿立哌唑口崩片)

批準文號:國藥準字H20060522

生產(chǎn)企業(yè): 成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
博思清(阿立哌唑口崩片)
博思清(阿立哌唑口崩片)
鹽酸硫利達嗪片
鹽酸硫利達嗪片
主要成分

本品主要成分為阿立哌唑?;瘜W(xué)名稱:7-[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3,4-二氫-2(1H)喹啉酮

鹽酸硫利達嗪

生產(chǎn)企業(yè)

成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060522

H20090107

說明
作用與功效

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

急、慢性精神分裂癥。

用法用量

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應(yīng)漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應(yīng)最短。 成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應(yīng)超過30mg。 服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數(shù)秒內(nèi)即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應(yīng)試圖將藥片分開或咀嚼。

成人:治療精神病時常用的初始劑量為每次50-100毫克,每天3次;嚴重病例日劑量可達800毫克。治療焦慮和緊張,日劑量為30-200毫克,老年人使用利達新時應(yīng)減少劑量。兒童:治療行為問題可分次服用,日劑量為每公斤體重1毫克(不有推薦用于2歲以下兒童)。

副作用

已知對本品過敏的患者禁用。

1.昏迷狀態(tài)或使用了大量中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑(酒精、巴比妥類、麻醉劑等)者禁用。2.對本品任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 不推薦用于2歲以下兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:孕婦服用此藥須權(quán)衡利弊,因為吩噻嗪類藥物可能引起黃疸和持久的錐體外系反應(yīng)。哺乳期婦女:吩噻嗪類藥物可通過乳汁排泄,不推薦哺乳期婦女使用。 老人注意事項: 老年患者因生理機能減退,使用時應(yīng)減少用量,可參考其它項下內(nèi)容和(用法用量)或遵醫(yī)囑。

成分

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

急、慢性精神分裂癥。

藥理作用

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年??傆?887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。由于患者的特征和其他因素與臨床試驗不同,因此下列表格中的數(shù)據(jù)不能用于預(yù)測普通醫(yī)療實踐過程中不良反應(yīng)的發(fā)生率。同樣,引用的頻率不能與從其他涉及不同治療、使用和研究者的臨床調(diào)查中獲得的數(shù)據(jù)進行比較。然而,引用的數(shù)據(jù)確實可為醫(yī)師提供某些基礎(chǔ),以評估藥物和非藥物因素對研究人

鹽酸硫利達嗪可通過抑制精神運動功能有效降低患者的興奮、多動、始動性異常,情緒緊張及激越等癥狀。對于表現(xiàn)出精神病性癥狀和情感障礙的患者而言,成功控制此類癥狀是患者康復(fù)的前提也往往是良好的開端。鹽酸硫利達嗪的基礎(chǔ)藥理學(xué)活性類似于其它吩噻嗪類藥物,但其某些特殊的性質(zhì)使其臨床治療譜與同類藥物有顯著差別。止吐活性和錐體外系反應(yīng)很小,很少引起帕金森癥狀是該藥物的顯著特征。

注意事項

1體位性低血壓因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用,可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥(n=926)的5個短期安慰劑對照試驗中,與體位性低血壓相關(guān)事件的發(fā)生率包括:體位性低血壓(安慰劑1%、阿立哌唑1.9%)、體位性頭暈眼花(安慰劑1%、阿立哌唑0.9%)和昏厥(安慰劑1%、阿立哌唑0.6%)。對于血壓體位性顯著改變(定義:從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg)的發(fā)生率,阿立哌唑與安慰劑之間無統(tǒng)計學(xué)差異(阿立哌唑治療者中為14%、安慰劑治療者中為12%)。

經(jīng)常復(fù)查,使醫(yī)生了解治療進展。1.含用酒精或有其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制情況可能導(dǎo)致過度鎮(zhèn)靜,謹慎駕駛、操縱機械或其他需要警覺的工作的人慎用或不用本品。2.從臥位或坐位突然起身時防止跌倒。3.如果出同躁動或興奮,請停藥并去就診。4.體育鍛煉時或炎熱天氣應(yīng)小心使用本品。5.可能導(dǎo)致皮膚光敏性。6.可能出現(xiàn)尿液顏色改變(粉紅到紅棕色)。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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