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左炔諾孕酮片
左炔諾孕酮片

左炔諾孕酮片

非處方藥 非醫保

通用名稱:左炔諾孕酮片

批準文號:國藥準字H20133081

生產企業: 北京法莫斯達制藥科技有限公司

功能主治:用于女性緊急避孕藥,即在無防護措施或者其他避孕藥方法偶然失誤時使用

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左炔諾孕酮片
左炔諾孕酮片
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球
主要成分

本品每片含主要成份左炔諾孕酮1.5毫克,輔料為乳糖、預膠化淀粉、低取代羥丙纖維、十二烷基硫酸鈉和硬脂酸鎂

本品主要成份為醋酸亮丙瑞林,其化學名為5-氧代-L-脯氨?;?L-組氨酰基-L-色氨?;?L-絲氨酰基-L-酪氨?;?D-亮氨酰基-L-亮氨?;?L-精氨?;?N-乙基-L-脯酰胺醋酸鹽。輔料成份:丙交酯乙交酯共聚物(75:25)、精制明膠、D-甘露醇,本品附加使用的注射用溶媒的主要成分:D-甘露醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫80和注射用水

生產企業

北京法莫斯達制藥科技有限公司

北京博恩特藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20133081

國藥準字H20093809

說明
作用與功效

用于女性緊急避孕藥,即在無防護措施或者其他避孕藥方法偶然失誤時使用

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

用法用量

口服,在無防護性性生活或避孕失敗后72小時內(服藥越早,避孕效果越好)單次口服1片

1、子宮內膜異位癥:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。2、子宮肌瘤:皮下注射。通常情況下,成人每四周一次,每次1.88mg。但對于體重過重或子宮明顯增大的患者,應注射3.75mg。初次給藥應從月經周期的1~5日開始。本品注射前,應用本品包裝內附加的2ml溶媒將瓶內藥物充分混懸,注意混懸時勿起泡沫。

副作用

1.己知或可疑妊娠者禁用。 2.乳腺癌、生殖器官癌、肝功能異常或近期有肝病或黃疸史、靜脈血栓病、腦血管意外、高血壓、心血管病、糖尿病、高脂血癥、精神抑郁癥患者及40歲以上婦女禁用。

1.對本制劑成份、合成的LH-RH或LH-RH衍生物有過敏史者2.孕婦或有可能懷孕的婦女,或哺乳期婦女(見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)3.有性質不明的、異常的陰道出血者(有可能為惡性疾病)

禁忌

成分

用于女性緊急避孕藥,即在無防護措施或者其他避孕藥方法偶然失誤時使用

1.子宮內膜異位癥;2.子宮肌瘤。對伴有月經過多、下腹痛、腰痛及貧血等的子宮肌瘤,可使肌瘤縮小和/或癥狀改善

藥理作用

1.可見月經改變,多數表現為服藥當月的月經提前或延后。 2可見輕度惡心、嘔吐,乳房脹痛、頭痛、眩暈、痰勞等癥狀,一般不需處理、可在24小時后自行消失,如癥狀較重或持續存在應向醫師咨詢。 3.可在子宮異常出血,若出血不能自行消失,應及時去醫院就診,警惕異位妊娠的存在。

1.臨床上重要的不良反應1)可能出現伴有發燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X-射線片異常等的間質性肺炎癥狀(<0.1%),此時應密切觀察患者的狀態。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施如用腎上腺皮質激素進行治療等。2)由于可能出現過敏樣癥狀(<0.1%),故用藥前應仔細詢問患者的過敏史,用藥后要密切觀察。如觀察到有任何異常,應采取適當的措施。3)由于可能出現伴AST(GOT),ALT(GPT)值升高肝功能障礙或黃疸(出現幾率未知),應密切觀察患者的狀態,如果發生這類狀況應采取適當的處置。

注意事項

1.本品是用于避孕失誤的緊急補救避孕藥,不是引產藥。 2.本品不宜作為常規避孕藥,服藥后至下次月經前應采取可靠的避孕措施。 3.如服藥后2小時內發生嘔吐反應,應立即補服1片。 4.本品可能使下次月經提前或延期,如逾期1周月經仍未來潮,應立即到醫院檢查,以排除妊娠。 5.服藥后的3-5周如出現子宮不規則出血或嚴重下腹疼痛,應及時就醫以排除異位妊娠。 6.本品用于17歲以上人群,17歲以下如需使用請咨詢醫師。 7.建議哺乳期婦女服用本品后暫停授乳至少3天,在此期間應定時將乳汁擠出。 8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止服用。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在服用其它藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.與治療適應癥相關的注意事項在用于治療子宮肌瘤時,應注意使用本品治療子宮肌瘤并非根治療法。因此,原則上該藥應作為手術患者前的保守療法和絕經前的保守治療。在使用本藥的初期,未能觀察到對下腹痛及腰痛有作用時,應考慮適當的對癥療法。2.與用法用量相關的注意事項1)、對用于所有適應癥的共同注意事項:因為本品是作用持續4周的緩釋制劑,若給藥間隔超過4周,由于藥物對垂體-性腺系統的刺激作用可導致血清性激素水平再度升高,引起臨床癥狀的一過性加重。因此,必須遵守每4周1次的給藥方法。

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