艾拉莫德片

鹽酸氨基葡萄糖顆粒

本品活性成份為：艾拉莫德。

本品每袋含鹽酸氨基葡萄糖0.48克。輔料為乳糖、蔗糖粉、阿斯巴甜和聚乙烯吡咯烷酮。

先聲藥業有限公司

天津市中央藥業有限公司

國藥準字H20110084

國藥準字H20140004

活動性類風濕關節炎。

全身所有部位的骨關節炎的治療和預防，包括膝關節、髖關節、脊柱、肩、手和手腕、踝關節等。

口服。一次25mg (1片)，飯后服用，一日2次，早、晚各1次。

口服。一次0.24克-0.48克，一日3次，或遵醫囑。一般療程4-12周，如有必要在醫師指導下可延長服藥時間。每年重復治療2-3次。

1.在國內的II、III期臨床試驗中，共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中：常見藥物不良反應（>1/100，1/10）主要有氨基轉移酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基轉移酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基轉移酶升高、γ－谷氨酰轉肽酶和堿性磷酸酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，

罕見輕度的胃腸道不適，如惡心、便秘、腹脹、腹瀉。有些患者可能出現過敏反應，包括皮疹、瘙癢和皮膚紅斑。

活動性類風濕關節炎。

全身所有部位的骨關節炎的治療和預防，包括膝關節、髖關節、脊柱、肩、手和手腕、踝關節等。

1.肝毒性：臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度［≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，簡稱ULN）］，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍 ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內，服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶（ALT）和谷氨酸氨基轉換酶（AST），檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢查時間間隔視病人具體情況而定。 如果用藥期間出現ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值上限的2～3倍，在密切監測下可繼續給予艾拉莫德，劑量降低至25mg/日。②ALT升高2～3倍正常值上限，如果劑量降低后ALT仍維持在2～3倍正常值上限及3倍以上，須停藥，并加強護肝治療且密切觀察。 2.活動性胃腸道疾病：對于有活動性胃腸疾病的患者慎用，需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀，及時通知醫生并盡早去醫院就診，一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍，應立即停藥并進行對癥治

1.本品直在飯時或飯后服用。可減少胃腸道不適，特別是有胃潰瘍的患者。 2.嚴重肝、腎功能不全者慎用，在服藥后應定期檢查肝、腎功能。 3.用藥一療程后，癥狀末緩解，請咨詢醫師或藥師。 4.孕婦和哺乳期婦女慎用。懷孕3個月內避免服用該藥物。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。