艾拉莫德片

苯溴馬隆片

本品活性成份為：艾拉莫德。

本品主要成份是苯溴馬隆。

先聲藥業有限公司

Excella GmbH & Co.KG

國藥準字H20110084

國藥準字J20180056

活動性類風濕關節炎。

單純原發性高尿酸血癥以及非發作期痛風性關節炎。

口服。一次25mg (1片)，飯后服用，一日2次，早、晚各1次。

成人每次50mg(1片)，每日一次，早餐后服用，一周后檢查血尿酸濃度；或可在治療...

1.在國內的II、III期臨床試驗中，共有518例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。II期臨床試驗有192例活動性類風濕關節炎患者使用了本品。在II期臨床試驗中：常見藥物不良反應（>1/100，1/10）主要有氨基轉移酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基轉移酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，1/10）主要有氨基轉移酶升高、γ－谷氨酰轉肽酶和堿性磷酸酶升高；常見藥物不良反應（>1/100，1/1000，

一般病人對本品耐受性較好，但有時可出現：（1）腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統癥狀。（2）風團、斑疹、潮紅、瘙癢等皮膚過敏癥。（3）GOT、GPT及堿性磷酸酶升高

活動性類風濕關節炎。

單純原發性高尿酸血癥以及非發作期痛風性關節炎。

1.肝毒性：臨床試驗發現本品可引起可逆性的肝臟酶升高，大多數氨基轉移酶升高為輕度［≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，簡稱ULN）］，且通常在繼續治療過程中緩解；顯著升高（>3倍 ULN）不常發生，且通過降低劑量或停藥可緩解。大多數患者氨基轉移酶升高發生在用藥3個月內，服藥初始階段應定期檢查血液丙氨酸氨基轉換酶（ALT）和谷氨酸氨基轉換酶（AST），檢查間隔視病人情況而定。有肝臟損害和明確的乙型肝炎或者丙型肝炎血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢查時間間隔視病人具體情況而定。 如果用藥期間出現ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值上限的2～3倍，在密切監測下可繼續給予艾拉莫德，劑量降低至25mg/日。②ALT升高2～3倍正常值上限，如果劑量降低后ALT仍維持在2～3倍正常值上限及3倍以上，須停藥，并加強護肝治療且密切觀察。 2.活動性胃腸道疾病：對于有活動性胃腸疾病的患者慎用，需告知患者一旦發生黑便、貧血、異常胃/腹疼痛等癥狀，及時通知醫生并盡早去醫院就診，一旦確診為胃潰瘍或十二指腸潰瘍，應立即停藥并進行對癥治

1.急性痛風發作結束之前，不要用藥。2.為了避免在治療初期痛風急性發作，建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。3.治療期間需大量飲水以增加尿量（治療初期，每日飲水量不得少于1.5～2升），定期測量尿液的酸堿度，為促使尿液堿化可酌情給予碳酸氫鈉，并注意酸堿平衡，高尿酸血癥和尿酸血癥的病人尿液的pH應調節在6.2～6.8之間。4.長期用苯溴馬隆片時，還應定期檢查肝功能。