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鹽酸左旋咪唑搽劑

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸左旋咪唑搽劑

批準文號:國藥準字H20003344

生產企業: 福建省福州凱華藥業有限公司

功能主治:用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
主要成分

本品主要成份為鹽酸左旋咪唑。

本品主要成份為硫唑嘌呤

生產企業

福建省福州凱華藥業有限公司

北京嘉林藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003344

國藥準字H20003841

說明
作用與功效

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2、后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4、甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5、其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。

用法用量

外用藥。用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿、上臂或腹部皮膚,...

1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服。 2.異體移植,每日2...

副作用

偶有皮疹和皮膚發癢等局部過敏現象,停藥后可自行消退。

較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發生皮疹,偶見肌萎縮。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:用于兒童治療時,每次按10mg/Kg體重用藥為最佳用藥劑量。 老年用藥:本品用于老年患者時,可按成人用藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:可致畸胎,孕婦忌用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

用于多種免疫功能低下的疾病和自身免疫性疾病,如反復上呼吸道感染、過敏性哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎病毒攜帶者、類風濕性關節炎以及乳頭瘤病毒感染等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短; 2、后天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡; 3、慢性類風濕性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁性肝硬變; 4、甲狀腺機能亢進,重癥肌無力; 5、其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎、節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。

藥理作用

鹽酸左旋咪唑是生物學應答調節劑中最具特征性的化學合成品,其藥理基礎是對免疫功能正常的機體沒有作用,而只對免疫功能低下的病例發揮顯著的增強作用,使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞,增強單核細胞的趨化與吞噬作用,激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子;誘生內源性干擾素,誘導IT-18的合成,激活NK細胞,從而產生提高免疫作用,產生抗腫瘤、抗病毒作用。它本身無抗微生物的作用,可提高宿主對細菌和病毒的抵抗力。 非臨床毒理研究:鹽酸左旋咪唑搽劑(10%、20%、40%)皮膚涂藥,以大耳白兔為對象進行急性毒性試驗,結果未發現任何急性毒性反應;皮膚刺激性試驗表明該藥無刺激性,病理組織學檢查,表皮、真皮病變不明顯,給藥與對照組病理損害無明顯差異。以豚鼠做皮膚過敏性試驗,給藥組與溶媒對照組均未見豚鼠皮膚出現紅斑、水腫,以及哮喘、休克等過敏反應。

在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。

注意事項

1.清洗涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗),后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后,涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚,建議涂藥后48小時內必須清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現局部皮膚發癢等藥物性皮炎時,即停藥,并用皮炎平霜止癢,即可自行消退。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。

致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。

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