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倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)

倍得芬(布洛芬軟膠囊)

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:倍得芬(布洛芬軟膠囊)

批準文號:國藥準字H20052611

生產企業(yè): 石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司

功能主治: 用于減輕中度疼痛如關節(jié)痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
倍得芬(布洛芬軟膠囊)
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

布洛芬化學名:2-(4-異丁基苯基)丙酸分子式:C13H18O2分子量:206.28

富馬酸喹硫平。

生產企業(yè)

石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司

AstraZeneca UK Limited

批準文號

國藥準字H20052611

H20160665

說明
作用與功效

用于減輕中度疼痛如關節(jié)痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

用于治療精神分裂癥。

用法用量

口服。成人一次2粒,若疼痛或發(fā)熱癥狀持續(xù)不緩解,可間隔4-6小時重復用藥一次,24小時內不超過8粒。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。  2.孕婦及哺乳期婦女禁用。  3.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用。  4.本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應,并可能導致潰瘍。  5.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。  6.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。  7.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。  8.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

困倦(17.5%),頭暈(10%),便秘(9%),體位性低血壓(7%),口干(7%),以及肝酶異常(6%)。

禁忌

成分

用于減輕中度疼痛如關節(jié)痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛;也可用于感冒和流感引起的發(fā)熱。

用于治療精神分裂癥。

藥理作用

1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心,嘔吐,胃燒灼感或輕度消化不良,胃腸道潰瘍及出血;轉氨酶升高。  2.罕見皮疹,過敏性腎炎,膀胱炎,腎病綜合征,腎乳頭壞死或腎功能衰竭,支氣管痙攣。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。  2.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  4.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。  5.下列情況患者應在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  6.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。  9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。  11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。  12.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫(yī)師。  13.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫(yī)師。

心血管疾病可能會導致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期;在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。在臨床試驗中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTc間期的延長。但與其它抗精神病藥一樣,如果效喹硫平與其它已知會延長QTc間期的藥物合用時就在當謹慎,尤其是用于老年人時。應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。抽搐:在臨床對照試驗中,服用“思瑞康”的病人的抽搐發(fā)生率與服用安慰劑的病人無區(qū)別。與其它抗精神病藥物一樣,當用于治療有抽搐病史的患者時應予以注意。神經阻滯劑惡性綜合征:抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現(xiàn)包手高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出現(xiàn)此種情況,應停用。并給予適當?shù)闹委煛_t發(fā)性運動障礙:與其它抗精神病藥物一樣,長期服用治療也有導致遲發(fā)性運動障礙的可能性。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應考慮減少劑量或停用。

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