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白蝕丸
白蝕丸

白蝕丸

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:白蝕丸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z19983037

生產(chǎn)企業(yè): 江西廬山制藥有限公司

功能主治:補(bǔ)益肝腎,活血祛瘀,養(yǎng)血驅(qū)風(fēng)。用于治療白癜風(fēng)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
白蝕丸
白蝕丸
伏立康唑片
伏立康唑片
主要成分

補(bǔ)骨脂、何首烏、靈芝、丹參、紅花、牡丹皮、降香、紫草、黃藥子、甘草、海螵蛸、蒼術(shù)、蒺藜、龍膽

主要成份:伏立康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

江西廬山制藥有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z19983037

注冊(cè)證號(hào)H20150052

說(shuō)明
作用與功效

補(bǔ)益肝腎,活血祛瘀,養(yǎng)血驅(qū)風(fēng)。用于治療白癜風(fēng)。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應(yīng)癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。

用法用量

口服,一次2.5克(約20丸),一日3次,十歲以下小兒服量減半,一日3次。

成人用藥:口服給藥,首次給藥時(shí)第一天均應(yīng)給予負(fù)荷劑量,以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩(wěn)態(tài)濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%),所以在有臨床指征時(shí)靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見(jiàn)說(shuō)明書)。

副作用

1.肝腎功能不全者禁用。 2.孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.已知有本品或組方藥物肝損傷個(gè)人史的患者不宜使用。

詳見(jiàn)說(shuō)明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:目前伏立康唑在孕婦中的應(yīng)用尚無(wú)足夠資料。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品有生殖毒性(參見(jiàn)臨床前安全性資料),但對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦,除非對(duì)母親的益處顯著大于對(duì)胎兒的潛在毒性。育齡期婦女:育齡期婦女應(yīng)用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無(wú)伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊,否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥:伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例,分別給予伏立康唑的維持劑量,即每12小時(shí)1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治療有效。在治療研究中,對(duì)伏立康唑在青少年中的藥代動(dòng)力學(xué)特性研究的很少。老年用藥:在多劑量給藥的治療研究中,≥65歲的患者占9.2%,≥75歲的患者占1.8%。在一項(xiàng)健康志愿者中進(jìn)行的研究顯示,老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對(duì)10項(xiàng)伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動(dòng)力學(xué)資料進(jìn)行分析,結(jié)果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是,總的安

成分

補(bǔ)益肝腎,活血祛瘀,養(yǎng)血驅(qū)風(fēng)。用于治療白癜風(fēng)。

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應(yīng)癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):食欲不振、惡心、厭油、肝區(qū)疼痛及尿黃、目黃、皮膚黃染等表現(xiàn),轉(zhuǎn)氨酶升高等肝生化指標(biāo)異常,有肝衰竭的個(gè)案報(bào)告。 2.皮膚及其附件:皮疹。 3.全身性:乏力。 4.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭暈。

注意事項(xiàng)

1.服藥前應(yīng)做肝生化指標(biāo)檢查。服藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝生化指標(biāo),一般每月應(yīng)做一次肝生化指標(biāo)檢查。如發(fā)現(xiàn)肝生化指標(biāo)異常或出現(xiàn)全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、尿黃、目黃、皮膚黃染等可能與肝損傷有關(guān)的臨床表現(xiàn)時(shí),或原有肝生化檢查異常、肝損傷臨床癥狀加重時(shí),應(yīng)立即停藥并就醫(yī)。 2.嚴(yán)格控制劑量和療程,避免超劑量、長(zhǎng)期服用。 3.老年人及肝生化指標(biāo)異常、有肝病史者慎用。 4.目前尚無(wú)系統(tǒng)的兒童用藥安全性研究資料,兒童應(yīng)慎用。 5.已知有本品或組方藥物肝損傷家族史的患者慎用。 6.應(yīng)避免與其他有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。 7.服藥過(guò)程患部宜常日曬。

1. 可能引起視覺(jué)改變,駕駛或操作機(jī)械時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎;2. 可能影響肝功能,定期監(jiān)測(cè)肝功能;3. 可能引起心律失常,有心臟疾病史患者應(yīng)慎用;4. 可能與某些藥物相互作用,使用前咨詢醫(yī)生;5. 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

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