通絡(luò)生骨膠囊

依托考昔片

木豆葉

本品主要成份為依托考昔。

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20040001

國藥準(zhǔn)字H20193304

1改善股骨頭內(nèi)的血液供應(yīng)血液循環(huán)，營養(yǎng)供給; 2促進股骨頭內(nèi)的壞死組織和血管修復(fù)再生; 3緩解關(guān)節(jié)疼痛; 4促進死骨吸收加速新骨形成; 5從根本上治療股骨頭壞死。

1.治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應(yīng)基于對個體患者風(fēng)險的全面評估(參見【注意事項】)。

口服，一次4粒，一日3次。

本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。1.骨關(guān)節(jié)炎：推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人，可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次，4周以后療效仍不明顯時，其他治療手段應(yīng)該被考慮。2.急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎：推薦劑量為120mg，每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調(diào)整劑量。具體詳見說明書。

個別病人服用后出現(xiàn)ALT升高，與服用本品的關(guān)系尚未明確，個別病人服用后可能出現(xiàn)輕微的胃部不適、腹瀉、潮熱、皮膚搔癢。

安康信上市后有下列不良反應(yīng)的報道：免疫系統(tǒng)異常：過敏反應(yīng)，包括過敏性或過敏性樣反應(yīng)；詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.孕婦：本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動脈導(dǎo)管提前閉合，應(yīng)避免在妊娠晚期應(yīng)用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當(dāng)于人體劑量(90mg)的1.5倍]時，未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應(yīng)用劑量約相當(dāng)于人體劑量(90mg)的2 倍時，觀察到的心血管畸形和著床后流產(chǎn)發(fā)生率的增加，但發(fā)生率低 。而在劑量約相當(dāng)于或低于每日人體劑量(90mg)時未發(fā)現(xiàn)發(fā)育異常。但是動物生殖研究并不總能預(yù)見人類的反應(yīng)。目前尚未對妊娠婦女進行適當(dāng)?shù)摹?yán)格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月，只有當(dāng)可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時，才能應(yīng)用本品。2.哺乳期婦女：本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經(jīng)人類乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類乳汁分泌，而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥：本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥：老年人（65歲及以上）的藥代動力學(xué)特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

1改善股骨頭內(nèi)的血液供應(yīng)血液循環(huán)，營養(yǎng)供給; 2促進股骨頭內(nèi)的壞死組織和血管修復(fù)再生; 3緩解關(guān)節(jié)疼痛; 4促進死骨吸收加速新骨形成; 5從根本上治療股骨頭壞死。

1.治療骨關(guān)節(jié)炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。3.治療原發(fā)性痛經(jīng)。處方選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑應(yīng)基于對個體患者風(fēng)險的全面評估(參見【注意事項】)。

1.服用本品期間，個別患者可能出現(xiàn)短暫的髖關(guān)節(jié)疼痛加劇，這是死骨吸收的正常反應(yīng)，此時應(yīng)注意減輕負(fù)重 2.若疼痛持續(xù)加劇，請咨詢專科醫(yī)生。 3.肝腎功能不全者慎用 4.小兒遵醫(yī)囑用藥

1. 胃腸道反應(yīng)患者慎用；2. 肝腎功能不全患者需調(diào)整劑量；3. 避免與抗凝藥物同時使用；4. 高血壓患者需監(jiān)測血壓；5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。