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獨一味顆粒
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獨一味顆粒

處方藥 非醫保

通用名稱:獨一味顆粒

批準文號:國藥準字Z20080339

生產企業: 青海普蘭特藥業有限公司

功能主治:活血止痛,化淤止血,用于多種外科手術手術后的刀口疼痛,出血,外傷骨折,筋骨扭傷,風濕痹痛以及崩漏,痛經,牙齦腫痛,出血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
獨一味顆粒
獨一味顆粒
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

獨一味

鹽酸埃克替

生產企業

青海普蘭特藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20080339

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

活血止痛,化淤止血,用于多種外科手術手術后的刀口疼痛,出血,外傷骨折,筋骨扭傷,風濕痹痛以及崩漏,痛經,牙齦腫痛,出血等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

開水沖服,一次1袋,一日3次,7日為一療程,或必要時服。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。 2.孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

活血止痛,化淤止血,用于多種外科手術手術后的刀口疼痛,出血,外傷骨折,筋骨扭傷,風濕痹痛以及崩漏,痛經,牙齦腫痛,出血等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.消化系統:胃(脘)不適、腹痛、腹脹、腹瀉、惡心、嘔吐、口干等,有肝生化指標異常病例報告。 2.全身性反應:疼痛、水腫、乏力、潮紅、過敏反應等。 3.皮膚:皮疹、瘙癢等。 4.神經系統:頭暈、頭痛等。 5.心血管系統:心悸、胸悶等。 6.其他:有鼻衄、黑便、紫癜病例報告。

注意事項

1.嚴格按照藥品說明書規定的功能主治及用法用量使用。 2.目前尚無兒童應用本品的系統研究資料,不建議兒童使用。 3.用藥后一旦出現潮紅、皮疹、瘙癢、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時,應立即停藥并就醫。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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