硝酸咪康唑陰道片

枸櫞酸西地那非片

硝酸咪康唑。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

華潤雙鶴利民藥業(yè)(濟(jì)南)有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20183524

國藥準(zhǔn)字H20020528

念珠菌性陰道炎。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

外用，每晚一次，每次一片，置于陰道深處(使用前須洗凈外陰)，連續(xù)七天為一療程。本藥須遵醫(yī)囑使用。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用；但在性活動(dòng)前0.5～4...

對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

念珠菌性陰道炎。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

偶爾有局部刺激、發(fā)紅、疼痛、灼燒感、瘙癢等現(xiàn)象。癥狀嚴(yán)重者應(yīng)立即停藥。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機(jī)制：陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá)，而在其它組織中（包括血小板、血

1．使用上注意：限于陰道內(nèi)給藥。2．如發(fā)生過敏或局部刺激癥狀，應(yīng)停藥。3．注意衛(wèi)生，控制感染及重復(fù)感染因素，如配偶有感染也應(yīng)進(jìn)行治療。4．本品用于孕婦、哺乳期婦女的安全性尚未確立，因此孕婦及可能懷孕的婦女、哺乳期婦女在使用前應(yīng)權(quán)衡利弊，慎用。5．使用本品前應(yīng)仔細(xì)洗手。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實(shí)驗(yàn)：本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài)）合用時(shí)，西地那非的藥時(shí)曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H