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鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片

鹽酸雷洛昔芬片

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:鹽酸雷洛昔芬片

批準文號:國藥準字J20080022

生產企業: LILLY,S.A.

功能主治:主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷洛昔芬片
鹽酸雷洛昔芬片
鮭降鈣素鼻噴霧劑
鮭降鈣素鼻噴霧劑
主要成分

鹽酸雷洛昔芬。

本品主要成分為鮭魚降鈣素。

生產企業

LILLY,S.A.

深圳大佛藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字J20080022

國藥準字H20052507

說明
作用與功效

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1. 骨質疏松癥、(1) 早期和晚期的絕經后骨質疏松癥。(2) 老年性骨質疏松癥。(3) 繼發性骨質疏松癥,例如、皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2. 伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3. Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人、(1) 骨痛。(2) 神經并發癥。(3) 骨轉換增加,表現在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泄增加。(4) 骨病變進行性蔓延。(5) 不完全或反復骨折。4. 有下列情況引起的高鈣血癥和高鈣危象、(1) 繼發于乳腺癌﹑肺或腎癌﹑骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2) 甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。(3) 高鈣血癥危象的急診治療。慢性高鈣血癥需作長期治療的患者,應持續到對其原發疾病的特殊治療見效為止。(4) 神經性營養不良癥(痛性神經性營養不良或Sudeck氏病)。(5) 由不同病因和誘因所致,諸如創傷后骨質疏松癥﹑交感神經營養不良﹑肩-臂綜合癥﹑外周神經受傷所致的灼痛,藥物引起的神經營養不良。

用法用量

推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg),可以在一天中的任何時候服用...

1.骨質疏松癥:根據病人的治療情況,每日或隔日100-200IU(2-4噴)單次或分次給藥。2.伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛:根據個體需要做劑量調整,每日200-400IU(4-8噴)。單次給藥最高劑量為200IU(4噴)。需大劑量用藥時,應分次給藥。可能需要治療數天時間,才能完全發揮藥物的止痛作用。為了能長期治療,通常可減少初始的日劑量或延長給藥的時間間隔。4.Paget’S病(變形性骨炎):每日200IU(4噴),一次或分次給藥。某些病例在治療初期可能需要每日400IU(8噴)分次給藥。至少應持續用藥3個月或更長時間,劑量則視病人的需要進行調整。在Patet’S病和其它一些骨高周轉性慢性疾病中,鮭降鈣素的治療至少應維持幾個月至幾年時間。治療能使血清堿性磷酸酶顯著下降,并明顯地減少了尿羥脯氨酸的排泄,常至正常值。然而,極少數病例,初期下降后再次升高,醫生必須根據臨床表現作出判斷是否應該中止治療和何時再恢復治療。中止治療后一或幾個月可能再次發生骨代謝紊亂,對此須重新開展鮭降鈣素的新療程。4.高血鈣癥:慢性高鈣血癥的長期治療:每日200-400IU(4-8噴),單次給藥最高劑量為200IU(4噴),當需要更大劑量用藥時,應分次給藥。5.神經性營養不良癥:早期診斷極為重要,一旦確診應立即開始治療。在2-4周內,每日一次性給藥200IU(4噴),以后可根據治療情況,隔日給藥200IU(4噴)連續6周。長期使用本品的病人可能產生降鈣素抗體,不過通常并不影響臨床療效。有時長期治療中所見到的脫逸現象可能是由于結合部位的飽和所致,這顯然與抗體的產生無關。治療中斷后,病人對鮭降鈣素的反應可恢復。噴霧瓶使用方法及圖示:(1)取下瓶蓋(照圖1)。(2)手持鼻噴瓶,用力按壓瓶帽(照圖2),然后放松,重復操作(1-2次),直到釋放均勻細小的氣霧,即可使用。(3)將噴霧瓶的噴嘴插入一側鼻孔,確保瓶口與鼻腔成直線(照圖3),按壓瓶帽一次然后松開。(4)噴壓一個劑量后,用鼻子深吸氣幾次,以免藥液流出鼻孔。不要立即用鼻孔呼氣。(5)如果醫生讓你一次用藥兩噴,在另一個鼻孔重復操作一次。(6)每次用完后蓋好瓶蓋。(7)一旦使用,噴霧瓶應貯藏在室溫下,并且在四周內用完。(8)如果噴霧器阻塞,可以通過強力的按壓啟動裝置來解除,請不要使用尖銳的物體,因為這會損傷噴霧器。

副作用

無論其原因,參加研究的12,000名婦女在治療期間為2至36月中出現的不良反應均做記錄。絕大多數的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現因任何不良反應而中斷治療者:其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%,而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由于任何不良事件而中斷治療者2,557名雷洛昔芬治療病人為10.9%,而在2,567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05),但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%,在治療研究人群中的發生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數目輕度減少(6-10%)。上市后隨訪中有極少(

1.對降鈣素過敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用。

禁忌

成分

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

1. 骨質疏松癥、(1) 早期和晚期的絕經后骨質疏松癥。(2) 老年性骨質疏松癥。(3) 繼發性骨質疏松癥,例如、皮質類固醇治療或缺乏活動。為了防止骨質進行性丟失,應根據個體的需要適量地攝入鈣和維生素D。2. 伴有骨質溶解和/或骨質減少的骨痛。3. Paget氏骨病(變形性骨炎),特別是伴有下列情況的病人、(1) 骨痛。(2) 神經并發癥。(3) 骨轉換增加,表現在血清堿性磷酸酶增高和尿羥脯氨酸排泄增加。(4) 骨病變進行性蔓延。(5) 不完全或反復骨折。4. 有下列情況引起的高鈣血癥和高鈣危象、(1) 繼發于乳腺癌﹑肺或腎癌﹑骨髓瘤和其它惡性疾病的腫瘤性骨溶解。(2) 甲狀旁腺機能亢進,缺乏活動或維生素D中毒。(3) 高鈣血癥危象的急診治療。慢性高鈣血癥需作長期治療的患者,應持續到對其原發疾病的特殊治療見效為止。(4) 神經性營養不良癥(痛性神經性營養不良或Sudeck氏病)。(5) 由不同病因和誘因所致,諸如創傷后骨質疏松癥﹑交感神經營養不良﹑肩-臂綜合癥﹑外周神經受傷所致的灼痛,藥物引起的神經營養不良。

藥理作用

雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝(降低總膽固醇和LDL-膽固醇)的激動劑,但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用,如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節基因表達。

可以出現惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發熱感。這些不良反應與劑量有關,肌注或皮注射較靜脈注射少見,鼻噴給藥又比皮注射更少見。罕見有多尿或寒顫的報告。這些反應常常自發性地消退,僅在極少數的病例,需暫時性減少劑量。在罕見的病例中,給予鮭降鈣素導致過敏反應,據報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛脫。但鼻內給藥尚無類似報導。

注意事項

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性,這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間制動的病人應停藥。在出現上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外并應請專家做全面檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經后婦女接受雷洛昔芬治療的3年中,報道的良性內膜息肉為0.7%,而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝臟代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較,血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍,并與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前,此藥不被推薦用于這類病人。如發現血清總紅素,γ谷氨酰轉氨酶,堿性磷酸酶,ALT和AST在治療中如有升高,就應嚴密監測。部分臨床資料提示:在那些伴發因口服雌激素造成的高甘油三酯血癥(5.6mmol

1.慢性鼻炎病人應定期作檢查,因為鼻粘膜炎癥時可增加機體對本品的吸收。2.由于鮭降鈣素是一種多肽,故有可能發生全身性過敏反應,對有過敏傾向的病人,用藥前應進行皮試。

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