鹽酸雷洛昔芬片

柳薄樟敏搽劑

鹽酸雷洛昔芬。

本品為復方制劑，其組份為：每100ml含水楊酸甲酯5.0g，L-薄荷腦5.2g，DL-樟腦5.2g，馬來酸氯苯那敏0.1g，麝香草酚0.7g。

LILLY,S.A.

SENDAI KOBAYASHI Pharmaceutica

國藥準字J20080022

注冊證號H20181119

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

肩頸疼痛、腰痛、肌肉疼痛、扭傷、拉傷、挫傷、肌肉腫痛、關節炎等引起的疼痛。

推薦的用法是每日口服1片(以鹽酸雷洛昔芬計60mg)，可以在一天中的任何時候服用...

適量涂于患處。

無論其原因，參加研究的12，000名婦女在治療期間為2至36月中出現的不良反應均做記錄。絕大多數的不良反應通常無需停止治療。在預防研究人群中出現因任何不良反應而中斷治療者：其中在581名使用雷洛昔芬的個體中為10.7%，而在584名使用安慰劑治療的個體中為11.1%。在治療研究人群中由于任何不良事件而中斷治療者2，557名雷洛昔芬治療病人為10.9%，而在2，567名安慰劑治療病人為8.8%。與使用雷洛昔芬有關的不良反應在雷洛昔芬治療組和安慰劑組之間有顯著差異的(p0.05)，但有明顯的劑量趨勢。即外周水腫在預防研究人群雷洛昔芬組和安慰劑組分別為3.1%和1.9%，在治療研究人群中的發生率分別為5.2%和4.4%。有報道在雷洛昔芬治療期間血小板數目輕度減少(6-10%)。上市后隨訪中有極少(

使用后可能會出現的不良反應：皮疹、發紅、腫脹、瘙癢、疼痛、潰瘍、感覺異常。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥：1.嬰幼兒禁用。2.兒童必須在成人監護下使用。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

主要用于預防絕經后婦女的骨質疏松癥。

肩頸疼痛、腰痛、肌肉疼痛、扭傷、拉傷、挫傷、肌肉腫痛、關節炎等引起的疼痛。

雷洛昔芬對雌激素作用的組織有選擇性的激動或拮抗活性。它是一種對骨骼和部分對膽固醇代謝（降低總膽固醇和LDL-膽固醇）的激動劑，但對下丘腦、子宮和乳腺組織無此激動作用。雷洛昔芬的生物學作用，如同雌激素一樣是通過與高親和力的雌激素受體結合和基因表達的調節為介導的。這種結合引起不同組織的多種雌激素調節基因的不同表達。最近的資料表明雌激素受體至少可以通過兩種有配體、組織和/或基因特異性的旁路調節基因表達。

雷洛昔芬可增加靜脈血栓栓塞事件的危險性，這點與目前使用的激素替代治療伴有的危險性相似。對任何原因可能造成靜脈血栓事件的病人均需考慮危險-益處的平衡。雷洛昔芬在一些因疾病或其它情況而需要長時間制動的病人應停藥。在出現上述情況時立即或在制動之前3天停藥。直到上述情況被解決或病人可以完全活動才能再次開始使用雷洛昔芬。雷洛昔芬不引起子宮內膜增生。雷洛昔芬治療期間的任何子宮出血都屬意外并應請專家做全面檢查。雷洛昔芬治療期間最常見的子宮出血的原因是內膜萎縮和良性內膜息肉。絕經后婦女接受雷洛昔芬治療的3年中，報道的良性內膜息肉為0.7%，而安慰劑治療婦女為0.2%。雷洛昔芬主要在肝臟代謝.肝硬化和輕度肝功能不全(Child-PughA級)的病人單次使用雷洛昔芬的藥代學與健康者比較，血漿雷洛昔芬的濃度比對照者約高2.5倍，并與總膽紅素水平相關.雷洛昔芬在肝功能不全的婦女中的安全性和有效性未得到進一步的評價以前，此藥不被推薦用于這類病人。如發現血清總紅素，γ谷氨酰轉氨酶，堿性磷酸酶，ALT和AST在治療中如有升高，就應嚴密監測。部分臨床資料提示：在那些伴發因口服雌激素造成的高甘油三酯血癥(5.6mmol

1.本品僅供外用，不得口服。 2.本品不可使用于眼周、黏膜、濕疹、斑疹、傷口以及破損皮膚等處。 3.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 4.孕婦及哺乳期婦女禁用，嬰幼兒禁用。 5.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.使用后引起皮疹、發紅、腫脹、瘙癢、疼痛、潰瘍、感覺異常時，應中止使用并查詢醫師或藥師。 8.使用5-6日后疼痛癥狀仍未見改善者，應中止使用并請咨詢醫師或藥師。 9.小心不要讓藥液流入眼部，萬一不慎入眼，應立即用清水或溫水洗凈，癥狀嚴重時，必須看眼科醫師。 10.涂搽部位應保持通氣性良好。 11.皮膚特別柔弱者，不可連續涂搽于同一處。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.為防止變質或誤用，不要將本品更換于其他容器中。 14.不要接近煙火。 15.不要使用已過有效期的產品 16.本品性狀發生改變時禁止使用。 17.擰緊蓋，避免藥液滲漏。 18.避免沾染酯酸制品（例如化織、眼鏡框、鏡子等）、木材（涂料、油漆家私、床）、皮革等，以免損壞及留下污跡。