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雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
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雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H20000656

生產(chǎn)企業(yè): 海南普利制藥股份有限公司

功能主治:(1)急慢性風濕性或類風濕性關節(jié)炎,急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 (4)急性痛風。 (5)痛經(jīng)、牙痛和術后疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
氯唑沙宗片
氯唑沙宗片
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。

本品主要成分及其化學名稱為4-氯-2(3氫)-苯并惡唑酮本品每片含氯唑沙宗125毫克、對乙酰氨基酚150毫克。

生產(chǎn)企業(yè)

海南普利制藥股份有限公司

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H20000656

國藥準字H44020772

說明
作用與功效

(1)急慢性風濕性或類風濕性關節(jié)炎,急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 (4)急性痛風。 (5)痛經(jīng)、牙痛和術后疼痛。

本品適用于各種急、慢性軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷運動后肌肉酸痛、肌肉勞損所引起的疼痛,由中樞神經(jīng)病變引起的肌肉痙攣,以及慢性筋膜炎等。

用法用量

口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。每次0.1g(1粒),一日1次,或遵醫(yī)囑。

飯后服用。成人一次0.2~0.4g,一日3次,癥狀嚴重者可酌情加量,兒童遵醫(yī)囑。

副作用

(1)胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘惡心等,其中少數(shù)患者可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔。 (2)神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。 (3)可引起浮腫、少尿,電解質(zhì)紊亂等嚴重不良反應。 (4)其它少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。

對氯唑沙宗過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:14歲以下兒童不推薦使用本品。 老年用藥:年齡不影響本品的使用。

成分

(1)急慢性風濕性或類風濕性關節(jié)炎,急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎。 (2)肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 (3)腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 (4)急性痛風。 (5)痛經(jīng)、牙痛和術后疼痛。

本品適用于各種急、慢性軟組織(肌肉、韌帶、筋膜)扭傷、挫傷運動后肌肉酸痛、肌肉勞損所引起的疼痛,由中樞神經(jīng)病變引起的肌肉痙攣,以及慢性筋膜炎等。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。

不良反應以惡心等消化道癥狀為主,其次是頭昏、頭暈、嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)反應,不良反應一般較輕微,可自行消失或在停藥后緩解。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。? 2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采

肝、腎功能損害者慎用。與酚噻嗪類、巴比妥酸衍生物等中樞神經(jīng)抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時,應減少本品用量。

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