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感特靈膠囊
感特靈膠囊

感特靈膠囊

非處方藥 非醫保

通用名稱:感特靈膠囊

批準文號:國藥準字Z22020166

生產企業: 吉林紫鑫藥業股份有限公司

功能主治:清熱解毒,清肺止咳。用于感冒初期引起的咳嗽,流清涕,頭痛目眩

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
感特靈膠囊
感特靈膠囊
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分為紫丹參、葛根、桃仁、紅花、降香、赤芍、雞血藤、虎杖、薤白、山楂、蕎麥花粉等。

鹽酸埃克替

生產企業

吉林紫鑫藥業股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z22020166

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

清熱解毒,清肺止咳。用于感冒初期引起的咳嗽,流清涕,頭痛目眩

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

口服,一次2~4粒,一日3次。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

嚴重肝腎功能不全者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

清熱解毒,清肺止咳。用于感冒初期引起的咳嗽,流清涕,頭痛目眩

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

可見困倦、嗜睡、口渴、虛弱感;偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少;長期大量用藥會導致肝腎功能異常。

注意事項

1忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2不宜在服藥期間同時服用滋補性中成藥。3本品含對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、咖啡因。服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料;不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥;肝、腎功能不全者慎用;膀胱頸梗阻、甲狀腺功能亢進、青光眼、高血壓和前列腺肥大者慎用;孕婦及哺乳期婦女慎用;服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。4脾胃虛寒,癥見腹痛、喜暖、泄瀉者慎用。5心臟病、糖尿病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。6兒童、年老體弱者應在醫師指導下使用。7服藥3天后癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀如胸悶、心悸等應立即停藥,并去醫院就診。8對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9本品性狀發生改變時禁止使用。10兒童必須在成人監護下使用。11請將本品放在兒童不能接觸的地方。12如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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