三磷酸腺苷二鈉片

鹽酸胺碘酮片

本品的主要成份為腺嘌呤核苷-5，-三磷酸酯二鈉鹽三水合物。

鹽酸胺碘酮。

廣州白云山光華制藥股份有限公司

賽諾菲 (杭州)制藥有限公司

國藥準字H44024661

國藥準字H19993254

用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

口服。一次1-2片，一日3次。用暈可根據(jù)年齡及癥狀酌情增減。

負荷量：通常一日600mg，可以連續(xù)應用8-10日。

尚未見有關不良反應報道。

1.心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。

用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。

1.房性心律失常(心房撲動、心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。

本品為一種輔酶。三磷酸腺苷二鈉是核苷酸衍生物，參與體內脂肪、蛋白質、糖、核酸以及核苷酸的代謝。當體內吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成反應等需要能量時，三磷酸腺苷分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同時釋放出能量。三磷酸腺苷二鈉能夠穿透血-腦脊液屏障，能提高神經(jīng)細胞膜結構的穩(wěn)定性和重建能力，促進神經(jīng)突起的再生長。

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后心電圖有QT間期延長及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

1.腦出血初期患者禁用。

1.過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。