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安立生坦片
安立生坦片

安立生坦片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:安立生坦片

批準文號:H20100704

生產企業: Patheon Inc.

功能主治:適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安立生坦片
安立生坦片
氟伐他汀鈉膠囊
氟伐他汀鈉膠囊
主要成分

安立生坦 Ambrisentan

活性成份:氟伐他汀鈉化學名稱:[R*.S*-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氫-吲哚-2-基]-3.5-二羥-6-庚酸鈉分子式:C24H25FN04Na分子量:433.46

生產企業

Patheon Inc.

北京諾華制藥有限公司

批準文號

H20100704

國藥準字H20010518

說明
作用與功效

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和原發性混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)。

用法用量

成人 :起始劑量為空腹或進餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受則可考慮調整為10...

在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據個體對藥物和飲食治療的反應以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反應不佳者可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內達到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進入尿中,因此.對輕至中度腎功能不全的患者不必調整劑量。嚴重腎功能不全的患者不能用本品治療。

副作用

目前尚無在輕度肝功能損害患者中的應用信息 ;但是,此類患者對安立生坦的暴露可能會有所增加。

藥物不良反應在表1中按照medDRA系統器官分類列出。在每個系統器官分類中,根據其發生率對不良反應進行排列,最常見的不良反應排在首位。在每一個頻率組中,將不良反應以嚴重性程度為序降序排列。此外,采用下列常規分類方法(CIOMSⅢ分類方法)。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 育齡婦女 有生育能力的婦女使用本品時應當采取有效的避孕措施。患者使用本品治療時,如果發生妊娠,應當停止藥物治療。 妊娠 由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成,并且可能使某些具有生物活性的膽固醇衍生物合成減少,若妊娠婦女服用則有可能對胎兒有害。因此,本品禁用于妊娠婦女。 也禁用于未采取可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕,應停用本品。 哺乳 哺乳期婦女禁用本品。兒童用藥: 僅對9~16歲雜合子家族性高膽固醇血癥的青少年患者服用氟伐他汀進行了研究。建議的起始劑量為每天氟伐他汀鈉膠囊20mg.可以在6周內逐漸調整到最大劑量,最大劑量為氟伐他汀鈉膠囊40mg每天兩次或者氟伐他汀鈉緩釋片80mg每天一次。應當根據治療目標使用個體和有效性研究的治療期尚未超過2年。沒有兒童人群的藥代動力學數據。老年用藥: 臨床研究已經證明了65歲以上或以下的患者服用本品均為有效的和可耐受的。在老年患者(>65歲)中療效增強。耐受性沒有見底,因此不需調整劑量。

成分

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和原發性混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型)。

藥理作用

內皮素-1(ET-1)是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型(ETA和ETB)共同調節ET-1在血管平滑肌和內皮細胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細胞增殖,而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。

注意事項

血液學改變 :在應用其它內皮素受體拮抗劑后會出現血紅蛋白濃度及紅細胞壓積的下降,此類現象在本藥的臨床試驗中也有出現。這些指標的下降出現在開始本藥治療后的前幾周,之后則保持穩定。在為期12周的安慰劑對照研究中,接受本藥治療的患者在治療結束時的血紅蛋白與基線時相比平均下降0.8 g/dL。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝腎功能不全者禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期監測肝功能;5. 避免與葡萄柚汁同服。

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