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安立生坦片
安立生坦片

安立生坦片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:安立生坦片

批準文號:H20100704

生產企業: Patheon Inc.

功能主治:適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安立生坦片
安立生坦片
氯沙坦鉀片
氯沙坦鉀片
主要成分

安立生坦 Ambrisentan

本品主要成份為氯沙坦鉀。化學名稱:2-丁基-4-氯-1-[[2-(1H- 四唑-5-基)[1,1聯苯基]4基]甲基]1H咪唑5甲醇單鉀鹽。分子式:C22H22ClKN6O分子量:461.01

生產企業

Patheon Inc.

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

H20100704

國藥準字J20180054

說明
作用與功效

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

本品適用于治療原發性高血壓。

用法用量

成人 :起始劑量為空腹或進餐后口服5 mg每日1次 ;如果耐受則可考慮調整為10...

本品可同其他抗高血壓藥物一起使用。本品可與或不與食物同時服用。對大多數病人,通常起始和維持劑量為每天一次50mg。治療3至6周可達到最大降壓效果。在部分病人中,劑量增加到每天一次100mg可產生進一步的降壓作用。對血管容量積不足的病人(例如應用大劑量利尿劑治療的病人),可考慮采用每天一次25mg的起始劑量(見注意事項)。對老年病人或腎損害病人包括做血液透析的病人,不必調整起始劑量。對有肝功能損害病史的的病人應考慮使用較低劑量(見注意事項)。

副作用

目前尚無在輕度肝功能損害患者中的應用信息 ;但是,此類患者對安立生坦的暴露可能會有所增加。

本品耐受性良好;不良反應輕微且短暫,尚未發生因藥物不良反應而需終止治療病例。應用本品時總的不良反應發生率與安慰劑類似。在對原發性高血壓的臨床對照研究中,1%及以上用本品治療的病人中,與藥物有關、發生率比安慰劑高的唯一不良反應是頭暈。另外,不足1%的病人發生與劑量有關的體位性低血壓。盡管皮疹在對照臨床試驗中的發生率較安慰劑低,但也有個別報道。(詳細見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦用藥:當孕婦在懷孕中期和后期用藥時,直接作用于腎素?;血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷,甚至死亡。當發現懷孕時,應該盡早停用本品。盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗,但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡,其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?;血管緊張素系統作用所致。人類胎兒從懷孕中期開始的腎灌注,取決于腎素?;血管緊張素系統的發育,因此,如果在懷孕的中期和后期應用本品,對胎兒的危險會增加。2.哺乳期婦女用藥:尚不知道氯沙坦是否經人乳分泌。由于許多藥物可經人乳分泌,而對哺乳嬰兒產生不良作用,故應該從對母體重要性的考慮來決定是停止哺乳還是停用藥物。兒童用藥:在兒童中用藥的安全性和有效性尚未建立。(詳細見說明書)老年用藥:在臨床研究中本品的有效性和安全性沒有年齡差異。(詳細見說明書)

成分

適用于治療有WHO II級或III級癥狀的肺動脈高壓患者(WHO組1),用以改善運動能力和延緩臨床惡化。

本品適用于治療原發性高血壓。

藥理作用

內皮素-1(ET-1)是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型(ETA和ETB)共同調節ET-1在血管平滑肌和內皮細胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細胞增殖,而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。

注意事項

血液學改變 :在應用其它內皮素受體拮抗劑后會出現血紅蛋白濃度及紅細胞壓積的下降,此類現象在本藥的臨床試驗中也有出現。這些指標的下降出現在開始本藥治療后的前幾周,之后則保持穩定。在為期12周的安慰劑對照研究中,接受本藥治療的患者在治療結束時的血紅蛋白與基線時相比平均下降0.8 g/dL。

低血壓及電解質/體液平衡失調 血管容量不足的病人(例如應用大劑量利尿藥治療的病人),可發生癥狀性低血壓。在使用本品治療前應該糾正這些情況,或使用較低的起始劑量。(見用法用量)。 肝功能損害 藥代動力學資料表明,肝硬化病人氯沙坦的血漿濃度明顯增加,故對有肝功能損害病史的病人應該考慮使用較低劑量(見用法用量)。 腎功能損害 由于抑制了腎素?;血管緊張素系統,已有關于敏感個體出現包括腎衰在內的腎功能的變化的報導;停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復。 對于雙側腎動脈狹窄或只有單側腎臟而腎動脈狹窄的病人,影響腎素?;血管緊張素系統的其他藥物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有類似的報導。停止治療后,這些腎功能的變化可以恢復。(詳細見說明書)

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