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鹽酸曲美他嗪片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸曲美他嗪片

批準文號:國藥準字H20083596

生產企業: 湖北四環制藥有限公司

功能主治:曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪片
鹽酸曲美他嗪片
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

左卡尼汀。

生產企業

湖北四環制藥有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20083596

國藥準字H19990372

說明
作用與功效

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血,抗心絞痛等。臨床表現如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等。

用法用量

口服,一次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。詳見說明書。

口服,用餐時服用。成人每日1-3g,分1-3次服用;兒童起始劑量每公斤體重50m...

副作用

罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。極罕見帕金森癥狀,如震顫,強直和運動不能,停藥后可恢復。由于輔料中有日落黃FCFS(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發生過敏反應。

偶有口干、胃腸道輕度不適,停藥后可自行消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,好避免在妊娠期間服用該藥物。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雌性和雄性大鼠的生育能力(見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30~60ml/min)患者中,推薦劑量為每日兩次,每次1片,即在早晚用餐時各服用一片。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。

成分

曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。

用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性腎衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血,抗心絞痛等。臨床表現如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等。

藥理作用

【藥理毒理】 左卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內天然物質,其主要功能是促進脂類代謝。它既能將長鏈脂肪酸帶進線粒體基質,并促進其氧化分解,為細胞提供能量,又能將線粒體內產生的短鏈脂酰基輸出。

注意事項

1.曲美他嗪不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。    2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。 出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。    這些事件發生率低,且停藥后通常是可逆的。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。    如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。   可能會出現與步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

用胰島素或口服降糖藥物治療的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品時,可能引起低血糖現象,因此,這些患者在接受治療中血糖應當保持在經常控制的數值以內。本品含有少量乙醇,對乙醇過敏的病人慎用。

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