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復方首烏地黃丸
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復方首烏地黃丸

非處方藥 非醫保

通用名稱:復方首烏地黃丸

批準文號:國藥準字Z22021025

生產企業: 通藥制藥集團股份有限公司

功能主治:滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方首烏地黃丸
復方首烏地黃丸
鹽酸普拉克索片
鹽酸普拉克索片
主要成分

制何首烏、地黃、女貞子(酒制)墨旱蓮。輔料:無。

本品主要成份:鹽酸普拉克索。

生產企業

通藥制藥集團股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z22021025

國藥準字J20180038

說明
作用與功效

滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

用法用量

口服,一次3克,一日2次。

口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

副作用

尚不明確。

使用本品,預計會產生以下不良反應:做夢異常,健忘癥等,大多數藥物不良反應通常在治療初期發生,當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:由于缺少安全性和有效性數據,不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥:大于65歲的受試者與年輕的受試者相比,口服森福羅的總清除率大約低30%,因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退,這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時,安慰劑對照試驗中,259例早期帕金森病患者,大于等于65歲占47%,老年患者服用森福羅后,較普遍出現幻覺,大于等于65歲患者發生率為13%,小于65歲患者發生率為2%。

成分

滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療,請詳見說明書。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌辛辣食物。2.感冒病人不宜服用。3.服藥二周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀,應立即停藥并去醫院就診。4.按照用法用量服用,小兒及孕婦應在醫師指導下服用。5.長期連續服用應向醫師或藥師咨詢。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀;2. 可能引起低血壓;3. 可能引起頭暈、跌倒;4. 可能引起嗜睡;5. 可能引起沖動控制障礙;6. 可能引起外周水腫;7. 可能引起體重增加;8. 可能引起運動障礙;9. 可能引起睡眠行為異常。

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