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復方首烏地黃丸
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復方首烏地黃丸

非處方藥 非醫保

通用名稱:復方首烏地黃丸

批準文號:國藥準字Z22021025

生產企業: 通藥制藥集團股份有限公司

功能主治:滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方首烏地黃丸
復方首烏地黃丸
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

制何首烏、地黃、女貞子(酒制)墨旱蓮。輔料:無。

鹽酸舍曲林

生產企業

通藥制藥集團股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z22021025

國藥準字H10980141

說明
作用與功效

滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

用法用量

口服,一次3克,一日2次。

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可。可與食物同時服用,也可單獨服用。

副作用

尚不明確。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

成分

滋陰補腎,烏須黑發,壯筋骨。用于腰膝酸軟,頭痛眩暈,須發早白。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

藥理作用

尚不明確。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調,這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

注意事項

1.忌辛辣食物。2.感冒病人不宜服用。3.服藥二周或服藥期間癥狀無改善,或癥狀加重,或出現新的嚴重癥狀,應立即停藥并去醫院就診。4.按照用法用量服用,小兒及孕婦應在醫師指導下服用。5.長期連續服用應向醫師或藥師咨詢。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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