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注射用頭孢唑林鈉
注射用頭孢唑林鈉

注射用頭孢唑林鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用頭孢唑林鈉

批準文號:國藥準字H20058838

生產(chǎn)企業(yè): 廣東博洲藥業(yè)有限公司

功能主治:賽福寧注射用頭孢唑林鈉功效:適用于治療敏感細菌所致的中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術前的預防用藥。本品不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用頭孢唑林鈉
注射用頭孢唑林鈉
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

頭孢唑林鈉

托吡酯。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東博洲藥業(yè)有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058838

國藥準字H20020555

說明
作用與功效

賽福寧注射用頭孢唑林鈉功效:適用于治療敏感細菌所致的中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術前的預防用藥。本品不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

用法用量

成人常用劑量:靜脈緩慢推注、靜脈滴注或肌肉注射,一次0.5-1g,一日2-4次,嚴重感染可增加至一日6g,分2-4次靜脈給予。兒童常用劑量:一日50-100mg/kg,分2-3次靜脈緩慢推注,靜脈滴注或肌內(nèi)注射。腎功能減退者的肌酐清除率大于50ml/分時,仍可按正常劑量給藥。肌酐清除率為20-50ml/分時,每8小時0.5g;肌酐清除率為11-34ml/分時,每12小時0.25g;肌酐清除率小于10ml/分時,每18-24小時0.25g。所有不同程度腎功能減退者的首次劑量為0.5g。小兒腎功能減退者應用頭

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療,然后逐漸增加劑量,調(diào)整至有效劑量。片劑不要拈...

副作用

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

根據(jù)約1800名受試者和患者應用本藥的經(jīng)驗,總結出本品在安全性方面的特性。依據(jù)標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由于本藥通常與其它抗癲癇藥合用,因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而,在快速調(diào)整劑量的安慰劑對照試驗中

禁忌

成分

賽福寧注射用頭孢唑林鈉功效:適用于治療敏感細菌所致的中耳炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、敗血癥、感染性心內(nèi)膜炎、肝膽系統(tǒng)感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作為外科手術前的預防用藥。本品不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。對慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖異常者的療效較差。本品不宜用于治療淋病和梅毒。

本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經(jīng)合并用藥現(xiàn)轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1、靜脈注射發(fā)生的血栓性靜脈炎和肌內(nèi)注射區(qū)疼痛均較頭孢噻吩少而輕。2、藥疹發(fā)生率為1.1%,嗜酸粒細胞增高的發(fā)生率為1.7%,偶有藥物熱。3、個別病人可出現(xiàn)暫時性血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高。4、腎功能減退病人應用高劑量(每日12g)的本品時可出現(xiàn)腦病反應。5、白念珠菌二重感染偶見。

注意事項

1、對青霉素過敏或過敏體質(zhì)者慎用。2、約1%的用藥患者可出現(xiàn)直接和間接Coombs試驗陽性及尿糖假陽性反應(硫酸銅法)。

包括本藥在內(nèi)的抗癲癇藥物應逐漸停藥,以使癲癇發(fā)作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中,每周減量100mg/日。某些病人在無并發(fā)癥的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產(chǎn)物的主要排泄途徑為經(jīng)腎臟清除。腎臟清除的能力與腎臟的功能有關,而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。對所有患者的劑量調(diào)整均應依據(jù)臨床療效進行(如控制發(fā)作,避免副作用),并且需了解對于已知有腎臟損害的患者。詳情見內(nèi)包裝說明書。

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