氫化可的松乳膏

利福昔明干混懸劑

本品主要成分為氫化可的松。

本品主要成份為利福昔明

通藥制藥集團(tuán)股份有限公司

南京臣功制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H22022095

國藥準(zhǔn)字H20040040

濕疹，皮炎，過敏性皮膚病。

主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

均勻涂于患處，輕揉1分鐘后再涂藥1次，每日2次。

成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次?？筛鶕?jù)醫(yī)囑調(diào)節(jié)劑量和服用次數(shù)。除非是醫(yī)囑的情況下，每以療程不超過7天。

麻疹，水痘，化膿性皮膚病及皮膚損傷。勿用于眼科。

1本藥或利福霉素類藥過敏者； 2腸梗阻者； 3嚴(yán)重的腸道潰瘍性病變者。

兒童注意事項： 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當(dāng)醫(yī)療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項： 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

濕疹，皮炎，過敏性皮膚病。

主要用于皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

長期使用可引起皮膚痤瘡樣改變、色素脫失或沉著。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細(xì)菌ＤＮＡ-依賴ＲＮＡ聚合酶的β-亞單位不可逆的結(jié)合而抑制細(xì)菌ＲＮＡ的合成，最終抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。由于其與酶的結(jié)合是不可逆的，所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收，所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發(fā)揮抗菌作用。毒理研究：重復(fù)給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續(xù)180天后，耐受性好，除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關(guān)性增加外（可能為對腸道菌群產(chǎn)生作用的結(jié)果），未見其他異常變化。遺傳毒性：體內(nèi)外未見本

與一般皮質(zhì)激素類外用藥相同。本品禁止與眼睛接觸。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時，有極少量（少于1%）被吸收，導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產(chǎn)生了對抗生素不敏感的微生物，應(yīng)中斷治療并采取其他適當(dāng)治療措施。 6.對駕駛員和操縱機(jī)器者的影響：未知。 7.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥；藥物對哺乳的影響：本藥口服后只有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可