鋁碳酸鎂顆粒

泮托拉唑鈉腸溶片

本品活性成份為鋁碳酸鎂。其化學名稱為堿式碳酸鋁鎂四水化合物。輔料為：甘露醇、玉米淀粉、蔗糖、阿司帕坦、鎖甲纖維素鈉。 ?分子式：Al2Mg6(OH)16CO3?4H2O ?分子量：604.3

本品主要成份為：泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。 ?化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯并咪唑鈉倍半水合物 ?分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O ?分子量：432.4

湖南威特制藥股份有限公司

Takeda GmbH Production site Or

國藥準字H20093294

注冊證號H20160486

?1.急、慢性胃炎； ?2.胃、十二指腸潰瘍； ?3.反流性食管炎； ?4.與胃酸有關的胃部不適應癥狀，如胃痛、胃灼燒、酸性噯氣、飽脹等； ?5.預防非甾體類藥物引起的胃黏膜損傷。

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

?直接口服或溫水沖服，1-2袋/次，3-4次/天。除非另有醫囑，一般成人在餐后1...

的注意項。

大劑量服用可導致胃腸道不適、軟糊狀大便。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期前3個月慎用。 兒童用藥：兒童用量請咨詢醫生或醫師，必須能在成人監護下使用。 老年用藥：未進行該項試驗且可靠考參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中，在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 只有權衡泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。 兒童用藥：目前還沒有將之用于兒童的經驗。 老年用藥：參見

?1.急、慢性胃炎； ?2.胃、十二指腸潰瘍； ?3.反流性食管炎； ?4.與胃酸有關的胃部不適應癥狀，如胃痛、胃灼燒、酸性噯氣、飽脹等； ?5.預防非甾體類藥物引起的胃黏膜損傷。

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染： 克拉霉素和阿莫西林，或 克拉霉素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。

本品是抗酸劑，直接作用于病變部位，不吸收進入血液。本品能迅速、持久地中和胃酸，可逆性、選擇性結合膽酸，持續阻止胃蛋白酶對胃的損傷，并增強胃粘膜保護因子的作用。

1.作用機制：泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑制胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+，K+-ATP酶)結合，抑制胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性，能夠有效抑制基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，并導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

?1.如患者連續使用本品7天癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 ?2.嚴重心、腎功能不全者、高鎂血癥、高鈣血癥者慎用。 ?3.當藥物性狀發生改變時禁止使用。 ?4.請將此藥品放在兒童接觸不到的地方。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者，應定期監測肝臟酶譜的變化，若其測定值增加，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。