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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 非醫保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準文號:國藥準字H51021868

生產企業: 四川大冢制藥有限公司

功能主治:鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
柳氮磺吡啶結腸溶膠囊
柳氮磺吡啶結腸溶膠囊
主要成分

化學名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

本品主要成份為柳氮磺吡啶;化學名為5-[對-(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氨水楊酸。

生產企業

四川大冢制藥有限公司

廣東強基藥業有限公司

批準文號

國藥準字H51021868

國藥準字H20051173

說明
作用與功效

鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療,特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。

用法用量

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

成人:每天3~4g(12~16粒),分次口服,用藥間隔應不宜超過8小時為宜,為防...

副作用

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應危險性增加,用量應減少。

最常見的不良反應有:惡心、厭食、體溫上升、紅斑及瘙癢、頭痛、心悸。 下面所列的不良反應較少見,且可能與劑量有關: 血液系統反應:紅細胞異常(如:溶血性貧血、巨細胞癥),紫紺 胃腸道反應:胃痛及腹痛 中樞神經系統反應:頭暈、耳鳴 腎臟反應:蛋白尿、血尿 皮膚反應:皮膚黃染 下列反應可能與劑量無關: 血液系統反應:骨髓抑制如伴有白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少 消化系統反應:肝炎、胰腺炎 中樞神經系統反應:周圍神經病變、無菌性腦膜炎 皮膚反應:出疹、蕁麻疹、多形性紅斑/Stevens-Johnson綜合征、脫落性皮炎、表皮壞死溶解綜合征、光敏感性 肺部反應:肺部并發癥(纖維性肺泡炎伴有如:呼吸困難、咳嗽、發熱、嗜酸粒細胞增多癥) 其他過敏反應:眶周水腫、血清病、LE綜合征、腎病綜合征 男性生殖功能絮亂:曾報道使用柳氮磺吡啶治療的男性出現精液缺乏性不育。停止用藥可逆轉此反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:6倍于人用劑量的大鼠及兔子試驗結果表明柳氮磺吡啶對雌性生殖力和胎兒無損害。對孕婦的影響仍無足夠研究資料。由于動物試驗不能完全等同于人類反應,孕婦用藥須謹慎。一項國家調查評估了與炎癥性腸病(IBD)有關的婦女的妊娠情況,結果提示畸胎的形成與磺胺類藥物無關。尚無由于母親在妊娠期間服用柳氮磺吡啶而影響孩子生長發育及生理機能成熟的臨床研究。柳氮磺吡啶及磺胺吡啶能通過胎盤屏障,磺胺可由乳汁分泌,有可能誘發新生兒核黃疸,孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血紅蛋白上的結合

成分

鎮吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用于輕、中度潰瘍性結腸的治療及重度潰瘍性結腸炎的輔助治療,特別適用于柳氮磺吡啶素片胃腸道不適(如厭食、惡心)的患者。

藥理作用

1.較常見的不良反應為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導致錐體外系反應(特別是年輕人),可出現肌震顫、發音困難、共濟失調等。

藥理作用:SASP是5-氨基水楊酸與磺胺吡啶以偶氮鍵相結合的產物,口服到達結腸后,被腸微生物的偶氮還原酶裂解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶。5-氨基水楊酸為SASP的主要活性成份,能抑制前列腺素的合成,從而起抗菌、消炎和免疫抑制作用,能抑制潰瘍性結腸炎的急性發作。SASP通過抗菌、抗炎和免疫抑制等作用也能發揮抗風濕性關節炎等效應。 (1)抗菌作用:SASP可抑制腸道菌群,而腸道細菌感染可能與脊柱關節病的發病有關,盡管大多數該病患者臨床上沒有腸炎表現,但腸鏡下可見腸道粘膜炎癥表現,并且隨病程進展而變化,研究發現類風濕性關節炎患者中67%腸道有多量ClostidumPerfringens菌絲或有過量a-毒素產物,關節炎緩解時,往往腸道炎癥也消失,而關節病變活動時往往腸道炎癥持續存在。脊柱關節病亞臨床型腸道炎癥的發現為使用SASP治療提供了合理的依據。 (2)抗炎作用:SASP通過促進炎癥部位腺苷釋放而發揮抗炎作用。 (3)免疫抑制作用:SASP對多種炎癥細胞有抑制作用,可明顯抑制中性粒細胞的趨化作用和中性粒細胞的髓過氧化酶活性,減少氧自由基生成,加速中性粒細胞的凋亡。 毒理研究: 生殖毒性:雄

注意事項

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

1.交叉過敏,對磺胺藥過敏患者對本品也會過敏。 2.對呋塞米、磺酰基類、噻嗪類利尿劑、碳酸酐酶抑制劑或水楊酸類過敏者,對本品也會過敏。 3.本品可通過胎盤,替代胎兒血漿中與蛋白結合部位的膽紅素,但臨床上明顯的新生兒高膽紅素血癥與核黃疸并不多見,原因是母體肝臟有結合膽紅素的能力。 4.本品可分泌入乳汁,但其量僅1%左右。對6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏的新生兒可能引起溶血性貧血。 5.下列情況應慎用: 血小板、粒細胞減少; 6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏; 肝功能損害; 腎功能不全等。 6.治療過程中應注意檢查: 治療前作全血檢查,以后每月復查一次; 直腸鏡與乙狀結腸鏡檢查,觀察用藥效果及調整劑量; 尿液檢查,觀察有無磺胺結晶,長期服用可出現尿路結石。 7.遇有胃腸道刺激癥狀,除強調餐后服藥外,也可分成小量多次服用,使癥狀減輕。 8.夜間停藥間隔不得超過8小時。 9.根據病人的反應與耐受性,隨時調整劑量,部分病人可采用間隙治療(用藥二周,停藥一周);腎功能不全患者劑量要減少;由于個體差異,個別病人服藥期間偶爾出現少量排囊現象,請在醫生指導下使用。 10.當每天用量達到或超過4g,或血清藥物濃度超過5

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