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燈盞花素注射液
燈盞花素注射液

燈盞花素注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:燈盞花素注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20073242

生產(chǎn)企業(yè): 四川省三星堆制藥有限公司

功能主治:燈盞花素注射液活血化瘀,通絡(luò)止痛。用于中風(fēng)后遺癥,冠心病,心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
燈盞花素注射液
燈盞花素注射液
鹽酸米那普侖片
鹽酸米那普侖片
主要成分

本品為燈盞花素的滅菌水溶液。

本品主要成份為鹽酸米那普侖,其化學(xué)名稱:為(士)-順式-2-(氨甲基)-N, N-二乙基-1-苯基環(huán)丙烷基甲酰胺鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

四川省三星堆制藥有限公司

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字Z20073242

國藥準(zhǔn)字H20100052

說明
作用與功效

燈盞花素注射液活血化瘀,通絡(luò)止痛。用于中風(fēng)后遺癥,冠心病,心絞痛。

適用于抑郁癥患者。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次5mg,一日2次。靜脈滴注,一次10-20mg,用500ml*10%葡萄糖注射液稀釋后使用,一日1次

成人初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2~3次,餐后口服。遵照醫(yī)囑,可根據(jù)年齡和癥狀適當(dāng)增減劑量。

副作用

詳見說明書

不良反應(yīng)主要出現(xiàn)在服用米那普侖的第一周內(nèi),可持續(xù)至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善。不良反應(yīng)一般較溫和,很少需要停止治療。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對于孕婦或有妊娠可能性的婦女,只有在判斷治療的益處高于危險(xiǎn)性時(shí)方給藥。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)藥物在胎仔中的濃度與母體血液中的濃度相同。動(dòng)物圍產(chǎn)期及哺乳期給藥試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)死產(chǎn)率增加。)2.一般對哺乳婦女不要給藥, 不得已給藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。(大鼠口服給藥試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)乳汁中的濃度是血漿中濃度的三倍。)兒童用藥:兒童患者用藥的安全有效性尚未確立。老年用藥:老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)表明,血中濃度上升,藥物消除有延遲的趨勢,故應(yīng)觀察患者狀態(tài)同時(shí)謹(jǐn)慎給藥。有報(bào)道低血鈉、抗利尿激素分泌異常綜合征的不良反應(yīng)主要發(fā)生在老年人。

成分

燈盞花素注射液活血化瘀,通絡(luò)止痛。用于中風(fēng)后遺癥,冠心病,心絞痛。

適用于抑郁癥患者。

藥理作用

腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。使用本品后,偶見全身發(fā)癢、胸悶、乏力、皮疹、心悸等現(xiàn)象。

注意事項(xiàng)

1,腦出血急性期或有出血傾向的患者禁用。使用本品后,偶見全身發(fā)癢,胸悶,乏力,皮疹,心悸等現(xiàn)象。2,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁,沉淀,變色,漏氣等現(xiàn)象時(shí)不能使用。3,本品有宜與其它藥物在同一容器內(nèi)混合使用

警告: 臨床癥狀的惡化和自殺風(fēng)險(xiǎn) 患有抑郁癥的成年和兒童患者,無論是否服用抗抑郁藥物,他們的抑郁癥都有可能惡化,并有可能出現(xiàn)自殺意念和自殺行為以及行為異常變化,這種風(fēng)險(xiǎn)一直會(huì)持續(xù)到病情發(fā)生明顯緩解時(shí)為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風(fēng)險(xiǎn)有關(guān),并且這些精神障礙本身為自殺的最強(qiáng)預(yù)兆。然而,長期以來一直有這些的擔(dān)憂:在某些患者的治療早期,抗抑郁藥物可能起著誘導(dǎo)抑郁癥狀惡化,以及產(chǎn)生自殺意念、行為的作用??挂钟羲幬?SSRIS和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示,在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中,與安慰劑相比,抗抑郁藥物增加了產(chǎn)生自殺想法和實(shí)施自殺行為(自殺意念、行為)的風(fēng)險(xiǎn)。但短期的臨床試驗(yàn)沒有顯示,在年齡大于24歲的成年人中,與安慰劑相比,使用抗抑郁藥物會(huì)增加自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn):在年齡655歲及以上的成年人中,使用抗抑郁藥物后,自殺意念、行為的風(fēng)險(xiǎn)有所降低。在患有抑郁癥、強(qiáng)迫癥COCD) 或其它精神障礙的兒童和青少年中進(jìn)行的安慰劑對照試驗(yàn)(共計(jì)24項(xiàng)短期臨床試驗(yàn),9種抗抑郁藥物,包括 愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進(jìn)

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