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唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液

唑來膦酸注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:唑來膦酸注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20183098

生產(chǎn)企業(yè): 揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
唑來膦酸注射液
唑來膦酸注射液
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品中主要活性成份是唑來膦酸。

鹽酸舍曲林

生產(chǎn)企業(yè)

揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20183098

國藥準(zhǔn)字H10980141

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應(yīng)不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫(yī)囑。

舍曲林片每日一次口服給藥,早或晚服用均可。可與食物同時服用,也可單獨服用。

副作用

1、對本品或其它雙膦酸類藥物過敏的患者禁用; 2、嚴(yán)重腎功能不全者不推薦使用。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

藥理作用

本品最常見的不良反應(yīng)時發(fā)熱,其他不良反應(yīng)主要包括: 全身反應(yīng):乏力、胸痛、腿浮腫、結(jié)膜炎; 消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食; 心腦血管系統(tǒng):低血壓; 血液和淋巴系統(tǒng):貧血,低鉀血癥,低鎂血癥,低磷血癥,低鈣血癥,粒細(xì)胞減少,血小板減少,全血細(xì)胞減少; 肌肉與骨骼:骨痛,骨關(guān)節(jié),肌肉痛; 腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關(guān)); 神經(jīng)系統(tǒng):失眠,焦慮,興奮,頭痛,嗜眠; 呼吸系統(tǒng):呼吸困難,咳嗽,胸腔積液; 感染:泌尿系統(tǒng)感染,上呼吸道感染; 代謝系統(tǒng):厭食,體重下降,脫水; 其他:流感樣癥狀,注射部位紅腫,皮疹,搔癢等。 唑來膦酸的毒副反應(yīng)多為輕度和一過性的,大多數(shù)情況下無需特殊處理會在24~48小時內(nèi)自動消退。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào),這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

注意事項

1、首次使用本平時應(yīng)密切監(jiān)測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現(xiàn)血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應(yīng)給予必要的補充治療; 2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應(yīng)充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應(yīng)慎重; 3、接受本品治療時如出現(xiàn)腎功能惡化,應(yīng)停藥至腎功能恢復(fù)至基線水平; 4、對阿司匹林過敏的哮喘者應(yīng)慎用本品。

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