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氯雷他定糖漿
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氯雷他定糖漿

處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:氯雷他定糖漿

批準文號:注冊證號H20170182

生產企業: Schering-Plough Labo N.V.

功能主治:用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷他定糖漿
氯雷他定糖漿
鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅片
主要成分

本品每瓶含氯雷他定60毫克。輔料為:丙二醇、丙三醇、一水檸檬酸、苯甲酸鈉、砂糖、桃味香科及純凈水。

本品主要成份為鹽酸班布特羅。化學名稱:1-[雙-(3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽。化學結構式為:分子式:C18H29N3O5·HCl分子量:403.91

生產企業

Schering-Plough Labo N.V.

西安海欣制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20170182

國藥準字H20030683

說明
作用與功效

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

支氣管哮喘,慢性喘息性支氣管炎,阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童:一日1次,一次兩茶匙(10毫升)。2~12歲兒童:體...

每晚睡前口服一次,成年人初始計量為10mg,根據臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人,初始計量建議用5.0mg。

副作用

在每天10毫升的推薦劑量下,本品未見明顯的鎮靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有脫發、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關,在治療最初1~2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?雖然動物實驗中尚未發現該藥有致畸作用,但妊娠期的前三個月須任須謹慎用藥。另外鹽酸班布特羅片可舒張子宮平滑肌,所以可擬制孕婦的子宮活動能力及分娩。尚未肯定班布特羅或其中間代謝產物是否會經乳汁分泌。但其代謝物特布他林會分泌至乳汁,雖在治療劑量下不會給嬰兒帶來不良影響,但哺乳期婦女仍應慎用。兒童用藥:12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立,應慎用或遵醫囑。老年用藥:老年患者需減量或遵醫囑。

成分

用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀,如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞以及眼部癢及燒灼感。口服藥物后,鼻和眼部癥狀及體征得以迅速緩解。亦適用于緩解慢性蕁麻疹、瘙癢性皮膚病及其他過敏性皮膚病的癥狀及體征。

支氣管哮喘,慢性喘息性支氣管炎,阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

藥理作用

藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。

注意事項

2歲以下兒童用藥請咨詢醫師。 肝功能受損者對氯雷他定的清除率降低,應降低初始劑量。推薦半劑量每天服用或全劑量隔天服用。 嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。 妊娠期及哺乳期婦女慎用。本品在動物實驗中未發現致畸作用,未在妊娠及哺乳期婦女中考察本品的安全性。當潛在獲益超過可能對胎兒或新生兒造成潛在風險的情況下才使用本品。氯雷他定可通過母乳排泄,因此哺乳期婦女需要決定是否停止哺乳或停用本品。 在做皮試前約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發生。 對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 本品性狀發生改變時禁止使用。 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 兒童必須在成人監護下使用。 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 已報告的本品服用過量的不良反應包括嗜、心動過速和頭痛,如服用過量,請立即向醫務人員求助,指定相應的治療措施。氯雷他定不能通過血液透析排除,不確定是否能通過腹膜透析清除。 當與酒精同時服用時,根據精神運動試驗研究表明氯雷他定無藥效協同作用。 無本品濫用或藥物依賴的證據。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 患有心臟病、高血壓、糖尿病或甲狀腺功能亢進的患者應在醫生指導下使用;3. 避免與單胺氧化酶抑制劑同時使用;4. 服用后可能出現心悸、頭痛等不良反應,如癥狀嚴重應立即就醫。

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