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口服補液鹽散(Ⅱ)
口服補液鹽散(Ⅱ)

口服補液鹽散(Ⅱ)

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:口服補液鹽散(Ⅱ)

批準文號:國藥準字H13022669

生產(chǎn)企業(yè): 葵花藥業(yè)集團(衡水)得菲爾有限公司

功能主治:1.預(yù)防和治療體內(nèi)失水對腹瀉、嘔吐、經(jīng)皮膚和呼吸道等液體丟失引起的輕、中度失水的防治,可補充水、鉀和鈉。重度失水需靜脈補液。2.治療腹瀉時體液丟失。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
口服補液鹽散(Ⅱ)
口服補液鹽散(Ⅱ)
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

本品每袋含主要成分氯化鈉1.75克、氯化鉀0.75克、枸櫞酸鈉1.45克、無水葡萄糖10克。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

葵花藥業(yè)集團(衡水)得菲爾有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字H13022669

H20130162

說明
作用與功效

1.預(yù)防和治療體內(nèi)失水對腹瀉、嘔吐、經(jīng)皮膚和呼吸道等液體丟失引起的輕、中度失水的防治,可補充水、鉀和鈉。重度失水需靜脈補液。2.治療腹瀉時體液丟失。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

用法用量

1成人 (1)治療輕中度失水: ①輕度失水,開始時50ml/kg,4~6小時內(nèi)飲完,以后酌情調(diào)整劑量; ②中度失水,開始時50ml/kg,6小時內(nèi)飲完,其余應(yīng)予靜脈補液。 (2)治療急性腹瀉: ①輕度腹瀉,每日50ml/kg; ②嚴重腹瀉,應(yīng)以靜脈滴注為主,直至腹瀉停止。 2小兒治療輕度失水,開始時50ml/kg,4小時內(nèi)服用,直至腹瀉停止。中度脫水應(yīng)以靜脈補液為主。

本品若無醫(yī)師處方,應(yīng)按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

1少尿或無尿;2嚴重失水、有休克征象時應(yīng)靜脈補液;3嚴重腹瀉,糞便量超過每小時30ml/kg,此時病人往往不能口服足夠量的口服補液鹽;4葡萄糖吸收障礙;5由于嚴重嘔吐等原因不能口服者;6腸梗阻、腸麻痹和腸穿孔。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應(yīng):如瘙氧、皮疹(個別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過敏反應(yīng)如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結(jié)束時肌痛,肝酶測定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

1.預(yù)防和治療體內(nèi)失水對腹瀉、嘔吐、經(jīng)皮膚和呼吸道等液體丟失引起的輕、中度失水的防治,可補充水、鉀和鈉。重度失水需靜脈補液。2.治療腹瀉時體液丟失。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實。

藥理作用

1高鈉血癥;2水過多;出現(xiàn)上述兩種情況應(yīng)立即停藥。3嘔吐,多為輕度。常發(fā)生于開始服用時,此時可分次少量服用。

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項

1一般不用于早產(chǎn)兒。2隨訪檢查:①血壓;②體重;③血電解質(zhì)(主要為Na+和K+);④失水體征;⑤糞便量。3嚴重失水或應(yīng)用本品后失水無明顯糾正者需改為靜脈補液。嬰幼兒應(yīng)用本品時需少量多次給予,當劑量超過每日100ml/kg時,需給予飲水、以免發(fā)生高鈉血癥。尚不明確。老年人應(yīng)用本品無特殊注意事項。

當與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

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