復方保泰松雞血藤片

依托考昔片

本品為復方制劑，其主要組分為保泰松、雞血藤干浸膏粉、豨薟草干浸膏粉、維生素B1、維生素C、姜粉。

主要成份為依托考昔?；瘜W名稱: 5-條氧-6’-甲基-3-【4-(甲磺?；?苯基】-2,3'-聯吡啶分子式: C18H15ClN2O2S分子量: 358.84

長春新安藥業有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H22024484

國藥準字H20193273

用于風濕性關節炎及由風濕性關節炎引發的持續性關節腫痛等癥狀。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經，詳見說明書。

口服。一次2片（每片含保泰松0.035g），一日3次。

口服，本品的推薦劑量為骨關節炎每日1次，每次30mg；急性痛風性關節炎和原發性痛經每日1次，每次120mg。其余詳見說明書。

1、高血壓患者禁用。2、水腫、心力衰竭患者禁用。3、對本品成份過敏者禁用。

安康信上市后有下列不良反應的報道：免疫系統異常：過敏反應，包括過敏性或過敏性樣反應；詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣， 可引起動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明，用本品劑量高達15mg/kg/天【相當于人體劑量(90mg)的1.5倍】時，未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2倍時，觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加，但發生率低。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時，才能應用本品。哺乳期婦女本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌，而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當謹慎考慮藥物對母親的重要性，以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥：本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥：老年人(65歲及以 上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究顯示，老年患者比年輕患者有更高的不良事件發生率:依托考昔組和對照

用于風濕性關節炎及由風濕性關節炎引發的持續性關節腫痛等癥狀。

用于治療骨關節炎、急性痛風關節炎和原發性痛經，詳見說明書。

1、本品中保泰松不良反應多，毒性大。副作用發生率約為10%-20%。2、對胃腸刺激性大，可出現惡心、嘔吐、腹痛、便秘等，用時過長，劑量過大可引起消化道潰瘍。3、本品中保泰松可抑制骨髓功能引起粒細胞減少，甚至再生障礙性貧血，如及時發現并停藥尚可恢復，否則預后嚴重。4、保泰松尚引起鈉、氯及水在體內潴留而引起水腫。亦可引起黃疸及肝炎。

潰瘍病患者慎用。

據國外研究報道，臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥(蔡普生)，選擇性環氧化酶2抑制劑發生血栓事件(尤其是心肌梗塞和中風)的危險性增加。因為選擇性 環氧化酶2抑制劑的心血管危險性可能會隨劑量升高和用藥時間延長而增加，所以應盡可能縮短用藥時間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。 對于有明顯的心血管事件危險因素(如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙)或末梢動脈病的患者，在接受本品治療前應經過謹慎評估。 即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。 患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 因為選擇性環氧化酶-2抑制劑對血小板不具有作用，因此不可以此類藥物替代阿司匹林用于預防心血管疾病。本品是此類藥物中的一種，并不能抑制血小板凝集，所以不能停止抗血小板治療。 避免與其它任何非甾體抗炎藥或者阿司匹林合并用藥。 當依托考昔、其他選擇性環氧化酶2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林(即使是低劑量)合用時，發生胃腸