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馬來酸多潘立酮片
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馬來酸多潘立酮片

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:馬來酸多潘立酮片

批準文號:國藥準字H20052322

生產企業: 南京長澳制藥有限公司

功能主治:1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀? 上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;? 噯氣、胃腸脹氣;? 惡心、嘔吐;? 由于反流引起的口腔和胃燒灼感。? 2.各種原因引起的惡心、嘔吐,如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥所引起的惡心、嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸多潘立酮片
馬來酸多潘立酮片
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

本品每片含主要成份馬來酸多潘立酮12.72mg(相當于多潘立酮10mg)。輔料為:微晶纖維素、淀粉、羧甲基淀粉鈉、聚維酮、二氧化硅、硬脂酸鎂、歐巴代。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

南京長澳制藥有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052322

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀? 上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;? 噯氣、胃腸脹氣;? 惡心、嘔吐;? 由于反流引起的口腔和胃燒灼感。? 2.各種原因引起的惡心、嘔吐,如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥所引起的惡心、嘔吐。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

口服,成人一次1片,一日3次,飯前15-30分鐘服用。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1.偶見口干、頭痛、失眠、神經過敏、頭暈、嗜睡、倦怠、腹部痙攣、腹瀉、反流、惡心、胃灼熱感、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、口腔炎、結膜炎等。 2.有時導致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月經不調等,但停藥后即可恢復正常。 3.有報道日劑量超過30毫克和/或伴有心臟病患者、接受化療的腫瘤患者、電解質紊亂等嚴重器質性疾病的患者、年齡大于60歲的患者中,發生嚴重室性心律失常甚至心源性猝死的風險可能升高。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

1.由胃排空延緩、胃食管反流、食道炎引起的消化不良癥狀? 上腹脹悶感、腹脹、上腹疼痛;? 噯氣、胃腸脹氣;? 惡心、嘔吐;? 由于反流引起的口腔和胃燒灼感。? 2.各種原因引起的惡心、嘔吐,如功能性、器質性、感染性、飲食性、放射性治療或化療;以及用多巴胺受體激動劑(如左旋多巴、溴隱亭等)治療帕金森氏癥所引起的惡心、嘔吐。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

本品直接作用于胃腸壁,可增加食道下部括約肌張力,促進胃排空,增加胃竇與十二指腸運動,協調幽門的收縮,同時也能增強食道的蠕動和食道下滿括約肌的張力,抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1.孕婦慎用,哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。 2.建議兒童使用多潘立酮混懸液。 3.由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用。 4.老年患者應在醫師指導下使用。 5.心臟病患者(如心律失常、充血性心衰等)以及接受化療的腫瘤患者、電解質明顯紊亂的患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。 6.60歲以上的老年患者應在醫師指導下使用。 7.腎功能不全患者應在醫師指導下使用。 8.正在使用洋地黃和氨茶堿的患者慎用本品。 9.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 10.對多潘立酮口腔崩解片過敏者禁用,過敏體質者慎用。 11.本品性狀發生改變時禁止使用。 12.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 13.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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