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復(fù)方消化酶膠囊
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復(fù)方消化酶膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:復(fù)方消化酶膠囊

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20181242

生產(chǎn)企業(yè): Hanlim Pharmaceutical Co.,Ltd.

功能主治:用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方消化酶膠囊
復(fù)方消化酶膠囊
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

每粒含胃蛋白酶25毫克、木瓜酶50毫克、淀粉酶15毫克、熊去氧膽酸25毫克、纖維素酶15毫克、胰酶50毫克、胰脂酶13毫克。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當(dāng)于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

Hanlim Pharmaceutical Co.,Ltd.

Takeda GmbH Production site Or

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20181242

H20130162

說明
作用與功效

用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

用法用量

口服,一次1~2粒,一日3次,飯后服。

本品若無醫(yī)師處方,應(yīng)按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

1.有嘔吐、泄瀉、軟便。 2.可能發(fā)生口內(nèi)不快感。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應(yīng):如瘙氧、皮疹(個別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過敏反應(yīng)如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現(xiàn)周圍性水腫、發(fā)熱、抑郁或治療結(jié)束時肌痛,肝酶測定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

用于食欲缺乏、消化不良,包括腹部不適、噯氣、早飽、餐后腹脹、惡心、排氣過多、脂肪便,也可用于膽囊炎和膽結(jié)石以及膽囊切除患者的消化不良。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

藥理作用

本品中胃蛋白酶能使蛋白質(zhì)分解成及胨和多肽;木瓜酶可水解動植物蛋白,提高蛋白質(zhì)利用率;淀粉酶能直接使淀粉分解為易于吸收的糊精與麥芽糖;熊去氧膽酸能增加膽汁酸分泌,提高胰酶活性,促進(jìn)食物中脂肪乳化。

纖維素酶能降解植物細(xì)胞壁,促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,并能激活胃蛋白酶;胰酶及胰脂酶能將脂肪降解為甘油和脂肪酸,將貨白質(zhì)分解為蛋白胨,將淀粉分解為糊精和糖,從而促進(jìn)食物消化,驅(qū)除腸內(nèi)氣體、消除腹部脹滿。

作用機(jī)制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細(xì)胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因?yàn)殂欣蛟诩?xì)胞受體水平上與酶的遠(yuǎn)端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨(dú)立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達(dá)到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學(xué)研究表明,人鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據(jù)。

注意事項(xiàng)

1.對本品過敏者禁用。 2.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。 3.服用時可將膠囊打開,但不可嚼碎藥片。 4.當(dāng)本品性狀發(fā)生改變時禁用。 5.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

當(dāng)與其他藥物聯(lián)合使用時,每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴(yán)重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

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