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馬來酸氨氯地平片
馬來酸氨氯地平片

馬來酸氨氯地平片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:馬來酸氨氯地平片

批準文號:國藥準字H20010073

生產企業: 四川巴中普瑞制藥有限公司

功能主治:用于(1)高血壓(單獨或與其他藥物合并使用);(2)心絞痛:尤其自發性心絞痛(單獨或與其他藥物合并使用)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氨氯地平片
馬來酸氨氯地平片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

馬來酸氨氯地平。

纈沙坦

生產企業

四川巴中普瑞制藥有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20010073

國藥準字H20010824

說明
作用與功效

用于(1)高血壓(單獨或與其他藥物合并使用);(2)心絞痛:尤其自發性心絞痛(單獨或與其他藥物合并使用)。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

通常口服起始劑量為5mg,每日一次,最大不超過10mg,每日一次。瘦小者、體質虛...

口服,一次1粒(80mg),一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現,4周時達...

副作用

本品在10MG/日的劑量范圍內有良好的耐受性,大多數不良反應是輕中度的。本品因不良反應而停藥的僅為1.5%,與安慰劑沒有明顯差別(約1%)。最常見的不良反應是頭痛和水腫。發生率1%的劑量相關性不良反應如下:水腫、頭暈、潮紅和心悸。與劑量關系不明確,但發生率超過1.0%的不良反應如下:頭痛、疲倦、惡心、腹痛和嗜睡。以上不良反應中,水腫、潮紅、心悸和嗜睡在女性中的發生率超過男性。以下不良事件發生率?1%但0.1%,與藥物的因果關系不明確:一般:過敏反應,虛弱,背痛,潮熱,不適,疼痛,僵硬,體重增加;心血管:心律失常(包括心動過速、心動過緩或房顫),胸痛,低血壓,外周缺血,昏厥,體位性頭暈,體位性低血壓和脈管炎;中樞和外周神經系統:感覺減退,外周神經病,感覺異常,震顫,眩暈;胃腸道:厭食癥,便秘,消化不良,吞咽困難,腹瀉,胃脹氣,胰腺炎,嘔吐,牙齦增生;骨骼肌系統:關節痛,關節炎,肌肉痛性痙攣,肌痛;精神:性功能障礙,失眠,緊張,抑郁,夢魘,焦慮,人格解體;皮膚及附屬物:血管性水腫,紅斑,搔癢,皮疹,斑丘疹;特殊感覺:視覺異常,結膜炎,復視,眼痛,耳鳴;泌尿系統:尿頻,排尿障礙,夜尿;自主神

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

禁忌

成分

用于(1)高血壓(單獨或與其他藥物合并使用);(2)心絞痛:尤其自發性心絞痛(單獨或與其他藥物合并使用)。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

藥理作用

馬來酸氨氯地平是二氫吡啶類鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑)。心肌和平滑肌的收縮依賴于細胞外鈣離子通過特異性離子通道進入細胞。本品選擇性抑制鈣離子跨膜進入平滑肌細胞和心肌細胞,對平滑肌的作用大于心肌。其與鈣通道的相互作用決定于它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用于血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀察到負性肌力作用,但在整體動物實驗中未見。本品不影響血漿鈣濃度。15 項隨機雙盲、安慰劑對照的臨床試驗證實了本品的抗高血壓作用。輕中度高血壓患者每日服藥一次,可以24小時降低臥位和立位血壓,長期使用不引起心率或血漿兒茶酚胺顯著改變。降壓效果平穩,峰谷值差別不大。降壓效果和劑量相關,降壓幅度與治療前血壓相關,中度高血壓者(舒張壓105-114MMHG)的療效比輕度高血壓者(舒張壓 90-104MMHG)高,血壓正常者服藥后沒有明顯作用。本品降低舒張壓的作用在老年人和年輕人中相似,降低收縮壓的作用對老年人更強。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大(約為20,000倍)。血管緊張素轉換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進緩激肽和P物質生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時,不影響心率。突然停藥,不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

注意事項

⑴心絞痛和/或心肌梗死:罕見。有嚴重的阻塞性冠狀動脈疾病的患者,在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時,會出現心絞痛發作頻率、時程和/或嚴重性上升,或發展為急性心肌梗死,機制不明。⑵低血壓:由于本品逐漸產生擴血管作用,口服一般很少出現急性低血壓。但本品與其它外周擴血管藥物合用時仍需謹慎,特別是對于有嚴重主動脈瓣狹窄的病人。⑶心力衰竭患者:鈣通道阻滯劑應慎用于心衰患者。⑷肝功能不全患者:嚴重肝功能不全患者應慎用本品。⑸腎功能衰竭患者:腎衰患者的起始劑量可以不變。⑹停用β-阻滯劑:本品對突然停用?-阻滯劑所產生的反跳癥狀沒有保護作用。因此,停用?-阻滯劑仍需逐漸減量。⑺本品在梗阻性肺病、代償良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂質異常疾病的病人中可以安全使用。

詳見說明書。

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