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苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片

苯磺酸氨氯地平片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:苯磺酸氨氯地平片

批準文號:國藥準字H20073834

生產企業: 山西康立生藥業有限公司

功能主治:1、原發性高血壓。單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

苯磺酸氨氯地平

本品主要成份為酒石酸美托洛爾;化學名稱為:1-異丙氨基-3-

生產企業

山西康立生藥業有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20073834

國藥準字H32025391

說明
作用與功效

1、原發性高血壓。單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。

本品用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經官能癥,變異型心絞痛等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

用法用量

苯磺酸氨氯地平片口服。

口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥克時美托洛爾的生...

副作用

苯磺酸氨氯地平片與下列藥物的合用時安全的:噻嗪類利尿劑、β-腎上腺素能受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、長效硝酸酯類藥物、舌下含服硝酸甘油、非甾體類抗炎藥、抗生素和口服降糖藥。對健康志愿者的研究顯示本品與地高辛合用不改變血清地高辛的腎清除率,與西咪替丁合用不改變本品的藥代動力學。用人血漿進行的體外研究數據顯示本品不影響地高辛,苯妥英鈉,華法林或吲哚美辛的血漿蛋白結合率。在男性健康志愿者研究中,本品與華法林合用沒有顯著改變華法林對于凝血酶原時間的影響。藥物動力學研究表明本品未顯著改變環孢素的藥代動力學。

不良反應的發生率約為10%,通常與劑量有關。   常見(>1/100)   一般副作用 :疲勞,頭痛,頭暈?   循環系統 :肢端發冷,心動過緩,心悸   胃腸系統 :腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘   少見?   一般副作用 :胸痛,體重增加?   循環系統 :心力衰竭暫時惡化?   神經系統 :睡眠障礙,感覺異常?   呼吸系統 :氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發生支氣管痙攣   罕見(< 1/1000)?   一般副作用 :多汗,脫發,味覺改變,可逆性性功能異常?   血液系統 :血小板減少?   循環系統 :房室傳導時間延長,心律失常,水腫,暈厥?   神經系統 :夢魘,抑郁,記憶力損害,精神錯亂,神經質,焦慮,幻覺?   皮膚 :皮膚過敏反應,銀屑病加重,光過敏?   肝 :轉氨酶升高?   眼 :視覺損害,眼干和/或眼刺激   耳 :耳鳴   偶有關節痛、肝炎、肌肉疼痛性痙攣、口干、結膜炎樣癥狀、鼻炎和注意力損害以及在伴有血管疾病的患者中出現壞疽的病例報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。 兒童用藥:兒童使用本品的經驗有限。 老年用藥:老年人藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患者用量無需調整。

成分

1、原發性高血壓。單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。

本品用于治療高血壓,心絞痛,心肌梗死,肥厚型心肌病,主動脈夾層,心律失常,甲狀腺功能亢進,心臟神經官能癥,變異型心絞痛等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

藥理作用

氨氯地平為鈣通道阻滯劑(劑即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),能阻滯心肌和平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜鈣離子通道跨膜進入細胞內。本品抗高血壓作用的機制是直接松馳血管平滑肌,緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定,但它可以通過擴張外周小動脈和冠狀動脈,減少總外周血管阻力,解除冠狀動脈痙攣,降低心臟的后負荷,減少能量消耗和對氧的需求,從而緩解心絞痛。在大鼠、小鼠進行了為期2年的研究,經食物給予氨氯地平、劑量為0.5MG/KG/日、1.25MG/KG/日和2.5MG/KG/日,未發現致癌性的證據。誘發性研究顯示在基因或染色體水平均無藥物相關的作用。氨氯地平10MG/KG/日(以MG/M2計算,為最大推薦人用劑量10MG的8倍)對大鼠的生殖能力無影響。

美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑,其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。隨劑量增加,β1受體選擇性可能降低。   美托洛爾無β受體激動作用,幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。   美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺的作用,降低心率、心排出量及血壓。在應激狀態下,腎上腺分泌的腎上腺素增加,美托洛爾不會妨礙正常的生理性血管擴張。在治療劑量,美托洛爾對支氣管平滑肌的收縮作用弱于非選擇性的β受體阻滯劑,該特性使之能與β2受體激動劑合用,治療合并有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。美托洛爾對胰島索釋放及糖代謝的影響小于非選擇性β受體阻滯劑,因而可用于糖尿病患者。與非選擇性β受體阻滯劑相比,美托洛爾對低血糖的心血管反應如心動過速的影響較小,血糖回升至正常水平的速度較快。   對于高血壓患者,本品可明顯降低直立位、平臥位及運動時的血壓,作用持續24小時以上。美托洛爾治療開始時可觀察到外周血管阻力的增加,然而,長期治療獲得的血壓下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不變。對于男性中∕重度高血壓患者,美托洛爾可

注意事項

1.警告:在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。

腎功能損害   腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。   肝功能損害   通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。   接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。   美托洛爾可能使外周血管循環障礙疾病的癥狀如間歇性跛行加重。對嚴重的腎功能損害、伴代謝性酸中毒的嚴重急癥,及合用洋地黃時,必須慎重。   在沒有伴隨治療的情況下,本品不可用于潛在的或有癥狀的心功能不全的患者。患變異型(Prinzmetal氏)心絞痛的患者,在使用β受體阻滯劑后可能會由于α受體介導的冠狀血管收縮而導致心絞痛發作的頻度和程度加重。因此,非選擇性β受體阻滯劑不能用于此類患者。選擇性β1受體阻滯劑在使用時也必須慎重。   對支氣管哮喘或其他慢性阻塞性肺病患者,應同時給予足夠的擴支氣管治療,β2受體激動劑的劑量可能需要增加。   美托洛爾的治療對糖代謝的影響或掩蓋低血糖的危險低于非選擇性β受體阻滯劑。   在罕見的情況下,原有的中度房室傳導異常可能加重(可能導致房室阻滯)。   β受體阻滯劑的治療可能會妨礙對過敏反

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