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鹽酸硫必利片
鹽酸硫必利片

鹽酸硫必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:鹽酸硫必利片

批準文號:國藥準字H37023714

生產企業: 兗州生寶制藥有限公司

功能主治:用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸硫必利片
鹽酸硫必利片
普瑞巴林膠囊?
普瑞巴林膠囊?
主要成分

本品主要成份為鹽酸硫必利,化學名稱:N-(2-乙胺乙基)-2-甲氧基-5甲磺?;郊柞0符}酸鹽。分子式:C15H24N2O4S·HCl,分子量:364.89。

本品主要成份為普瑞巴林。

生產企業

兗州生寶制藥有限公司

重慶賽維藥業有限公司

批準文號

國藥準字H37023714

國藥準字H20130073

說明
作用與功效

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。

成人部分性癲癇發作的添加治療。?

用法用量

口服。 1舞蹈癥及抽動-穢語綜合征:開始每天150~300mg(1.5~3片),分3次服,漸增至每天300~600mg(3~6片);待癥狀控制后2~3個月,酌減劑量。維持量每天150~300mg(1.5~3片)。 2老年性精神運動障礙和遲發性運動障礙:開始每天100~200mg(1~2片),以后漸增至每天300~600mg(3~6片),分次服用。 3頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛等:開始每天200~400mg(2~4片),連服3~8日。維持量每次50mg(半片)。一日3次。 4慢性酒精中毒:一般每日口服150mg(1.5片)。

餐前或者餐后口服。推薦起始劑量為150mg/天。根據患者對普瑞巴林的應答和耐受性...

副作用

對本品過敏者禁用。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:普瑞巴林對懷孕婦女的影響沒有進行適當和良好的對照研究。只有在確證潛在的益處勝過對胎兒潛在的風險時,才能在懷孕期間使用普瑞巴林。大鼠和兔在妊娠期間服用普瑞巴林,其血漿暴露量(AUC)≥人服用最大推薦劑量600mg/天的暴露量的5倍時,胎兒組織結構畸形發生率增加,同時可見其它發育毒性,包括致死率、生長遲緩以及神經和生殖系統功能損傷。 普瑞巴林對懷孕婦女分娩的影響尚不清楚。對大鼠胎兒生前和生后研究表明,當普瑞巴林的血漿暴露量大于人均血漿暴露量(123μg?hr/mL,該暴露量為人口服最大推

成分

用于舞蹈癥、抽動-穢語綜合征及老年性精神病。亦可用于頭痛、痛性痙攣、神經肌肉痛及乙醇中毒等。

成人部分性癲癇發作的添加治療。?

藥理作用

較常見的為嗜睡(發生率約為2.5%)、溢乳、閉經(停藥后可恢復正常)、消化道反應及頭暈、乏力等。個別人可出現木僵、肌強直、心率加快、血壓波動、出汗等綜合征。

詳見說明書。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.肝腎功能不全者慎用;3.駕駛員及高空作業者慎用;4.避免與酒精及中樞神經系統抑制藥物合用;5.定期檢查肝腎功能。

?1.正如所有的抗癲癇藥物一樣,應該逐漸地停用普瑞巴林,以便盡量減小癲癇患者增加發作的可能性。突然或快速停藥可引起失眠、惡心、頭痛或腹瀉,若要停用普瑞巴林,應該用一周以上的時間逐漸減小劑量而至停止。 ?2.普瑞巴林可引起血管性水腫并可伴有面部、嘴(嘴唇、齒齦、舌)、頸(咽、喉)腫脹,上述癥狀可引起致命性呼吸困難。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。 ?3、普瑞巴林可引起過敏反應,如氣喘、呼吸困難、皮疹、麻疹和皰疹。若出現上述癥狀患者應立即停藥并采取醫療措施。 ?4.普瑞巴林可能增加自殺想法和行為的風險,應當警惕消沉癥狀的出現或惡化、情緒或行為不同尋常的變化或自殺想法、自殺行為、自殘想法的出現。憂慮的行為應立即報告給醫療提供者。 ?5.普瑞巴林可引起頭暈、嗜睡、視力模糊和其他中樞神經系統征兆和癥狀。因此,不應駕車和操控復雜機器,或從事其他危險的活動。 ?6.普瑞巴林可引起水腫和體重增加。與噻唑烷二酮類抗糖尿病藥聯合使用可能會加重水腫和體重增加。對早已患心臟病的患者,普瑞巴林可能增加心力衰竭的危險。 ?7.在標準的臨床前致癌研究中,用兩種不同種的小鼠進行試驗,意外地發現血管肉瘤的發

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