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增光膠囊
增光膠囊

增光膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:增光膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20080088

生產(chǎn)企業(yè): 湖南德海制藥有限公司

功能主治:補(bǔ)益氣血,滋養(yǎng)肝腎,明目安神,增加視力。用于治療假性近視眼。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
增光膠囊
增光膠囊
復(fù)方利多卡因乳膏
復(fù)方利多卡因乳膏
主要成分

黨參、當(dāng)歸、枸杞子、茯苓、麥冬、澤瀉、五味子、石菖蒲、牡丹皮、遠(yuǎn)志(甘草水制)。

本品為復(fù)方制劑,其組份為:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南德海制藥有限公司

同方藥業(yè)集團(tuán)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20080088

國藥準(zhǔn)字H20063466

說明
作用與功效

補(bǔ)益氣血,滋養(yǎng)肝腎,明目安神,增加視力。用于治療假性近視眼。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

用法用量

口服。一次4-6粒,一日3次。

用于皮膚:在皮膚表面涂上一層厚厚的乳膏,上蓋密封敷膜,成人和1歲以上的兒童大約1...

副作用

尚不明確。

本品在應(yīng)用部位可產(chǎn)生局部反應(yīng),以蒼白、紅斑(發(fā)紅)和水腫較多見,這些反應(yīng)多為短暫而且輕微。使用初期也可產(chǎn)生燒灼感或瘙癢感,但比較少見。對酰胺類局部麻醉藥的過敏反應(yīng)(最嚴(yán)重的反應(yīng)為過敏性休克)很罕見。高劑量丙胺卡因可以導(dǎo)致血中高鐵血紅蛋白的水平增加。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:利多卡因和丙胺卡因能通過胎盤屏障而被胎兒吸收,至今已有許多孕婦和生育年齡婦女使用利多卡因和丙胺卡因,但未發(fā)現(xiàn)生殖過程有特殊障礙的報(bào)道,如:畸形的發(fā)生率增加或其它直接或間接的胎兒受損的作用。利多卡因和丙胺卡因也從母乳中分泌,由于分泌量很少,在治療劑量水平嬰兒不會(huì)受到影響。 兒童用藥:在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個(gè)月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個(gè)月的嬰兒。 老年用藥:本品未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

成分

補(bǔ)益氣血,滋養(yǎng)肝腎,明目安神,增加視力。用于治療假性近視眼。

本品用于下列情況的皮層局部麻醉:1.針穿刺,如:置入導(dǎo)管或取血樣本;2.淺層外科手術(shù)。

藥理作用

尚不明確。

本品涂用于無損的皮膚表面并覆蓋密封的敷膜,通過釋放利多卡因和丙胺卡因到皮下層和皮層,通過在皮層痛覺感受器和神經(jīng)末稍處積聚利多卡因和丙胺卡因而達(dá)到皮層的麻醉作用。利多卡因和丙胺卡因?yàn)轷0奉惥植柯樽硭幬铮咄ㄟ^阻滯神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)所需的離子流而穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。

注意事項(xiàng)

1.有外感發(fā)熱、食滯脹滿者不宜服用。2.有肝經(jīng)濕熱郁火、眼紅、口臭、口舌生瘡者慎用。3.本品宜飯后一小時(shí)服用為佳。4.兒童應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。5.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。6.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。8.如正在服用其他藥物,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。9.孕婦有視疲勞者忌用。

?1.因?yàn)闆]有足夠的有關(guān)吸收情況的資料,本品不能用于開放性傷口,也不能用于兒童生殖器官粘膜; ?2.實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)結(jié)果顯示本品進(jìn)入中耳時(shí)有耳毒性作用,但在完整鼓膜的動(dòng)物外耳道無異常發(fā)現(xiàn),本品不能應(yīng)用于受損的耳鼓膜; ?3.本品用于眼睛附近時(shí)應(yīng)特別小心,因?yàn)樗梢鸾悄ご碳し磻?yīng); ?4.特異反應(yīng)性皮炎患者使用本品時(shí)需特別小心,較短的涂用時(shí)間即可(15~30分鐘); ?5.對于腿部潰瘍,應(yīng)消毒后使用; ?6.使用時(shí)間延長麻醉效果會(huì)減低; ?7.在得到進(jìn)一步臨床資料之前,本品不能應(yīng)用于下列情況:3個(gè)月以下的嬰兒;正在接受高鐵血紅蛋白誘發(fā)劑治療的3~12個(gè)月的嬰兒。

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