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葛根素注射液
葛根素注射液

葛根素注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:葛根素注射液

批準文號:國藥準字H20043845

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江江世藥業(yè)有限公司

功能主治:可用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾及缺血性腦血管病、小兒病毒性心肌炎、糖尿病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葛根素注射液
葛根素注射液
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

8-β-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羥基異黃酮

主要組成成分:鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江江世藥業(yè)有限公司

Lilly del Caribe,Inc.

批準文號

國藥準字H20043845

注冊證號H20150284

說明
作用與功效

可用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾及缺血性腦血管病、小兒病毒性心肌炎、糖尿病等。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

靜脈滴注:每次200~400mg,加入葡萄糖液500ml中滴注,一日一次,10~20天為一療程,可連續(xù)使用2~3個療程。

起始治療 抑郁癥: 推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/...

副作用

1、嚴重肝、腎損害、心衰及其它嚴重器質(zhì)性疾病患者禁用。2、有出血傾向者慎用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。 兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不明確(見警告),如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。 老年用藥:在度洛西汀治療抑郁癥(MDD)臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲以上年齡的患者。這些患者和年輕患者間未觀察到安全性和療效方面的顯著差異,其他臨床方面的報告也沒有發(fā)現(xiàn)老年人群和年輕人群之間的明顯差異,但不能排除某些老年患者的敏感性增高。

成分

可用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾及缺血性腦血管病、小兒病毒性心肌炎、糖尿病等。

用于治療抑郁癥; 用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

1、少數(shù)病人在用藥開始時出現(xiàn)暫時性腹脹、惡心等反應,繼續(xù)用藥可自行消失。2、極少數(shù)病人用藥后有皮疹、發(fā)熱等過敏現(xiàn)象,立即停藥或?qū)ΠY治療后,可恢復正常。

藥理作用 度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機制尚未明確,但認為與其增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示,度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑,對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示,度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 毒理研究 遺傳毒性: 度洛西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗、中國倉鼠骨髓細胞姊妹染色單體交換試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性: 雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,相對于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍),未見對交配或生育力的影響。 大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達45mg/kg/天(根據(jù)mg/m2推算,大鼠和家兔分別相當于MRHD的7倍和15倍),可見胎仔體重降低,未見致畸作用。無影

注意事項

1、本品長期低溫(10℃以下)存放,可能析出結晶,此時可將安瓿置溫水中,待結晶溶解后仍可使用。2、血容量不足者應在短期內(nèi)補足血容量后使用本品。3、合并糖尿病患者,應用生理鹽水稀釋本品后靜滴。

詳見說明書。

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