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坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片

坎地沙坦酯片

處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱:坎地沙坦酯片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20110008

生產(chǎn)企業(yè): Takeda Pharmaceutical Company

功能主治:原發(fā)性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
代文(纈沙坦膠囊)
代文(纈沙坦膠囊)
主要成分

本品主要成份為坎地沙坦西酯,其化學(xué)名稱為:(±)-1-(環(huán)己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1h-四氮唑基-5)聯(lián)苯基-4]甲基]-1h-苯并咪唑-7]

活性成份纈沙坦

生產(chǎn)企業(yè)

Takeda Pharmaceutical Company

北京諾華制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20110008

國藥準(zhǔn)字H20040216

說明
作用與功效

原發(fā)性高血壓

治療輕、中度原發(fā)性高血壓

用法用量

口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦西酯,必要時可增加劑量至12mg。

推薦劑量:本品80mg,每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關(guān)??梢栽谶M(jìn)餐時或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果,4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時,每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。腎功能不全(嚴(yán)重腎衰見注意事項)及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

副作用

過敏:0.1

1、對纈沙坦或者本品中其他任何賦形劑過敏者。2、妊娠(見孕婦和哺乳期婦女)。

禁忌

成分

原發(fā)性高血壓

治療輕、中度原發(fā)性高血壓

藥理作用

坎地沙坦西酯在體內(nèi)迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦??驳厣程篂檠芫o張素iiat1受體拮抗劑,通過與血管平滑肌at1受體結(jié)合而拮抗血管緊張素ii的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。另有認(rèn)為:坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發(fā)揮一定的降壓作用。在高血壓患者進(jìn)行的試驗顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素i濃度及血管緊張素ii濃度升高;本品2-8mg每日1次連續(xù)用藥,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對心排出量、射血分?jǐn)?shù)、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過率無明顯影響;對有腦血管障礙的原發(fā)性高血壓患者,對腦血流量無影響。

在一項2316名高血壓患者中進(jìn)行的安慰劑與代文對照試驗,代文組的總不良事件(AE)發(fā)生率同安慰劑組的相似。在一項使用320mg纈沙坦治療的642名高血壓患者中進(jìn)行的為期6個月的開放擴(kuò)展試驗,不良事件的總發(fā)生率同安慰劑對照試驗中觀察到的相似。?下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良事件發(fā)生情況,患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人,660人分別服用80mg、160mg,不良事件的發(fā)生率與用藥劑量及用藥時間無關(guān),因此,將各種劑量下發(fā)生的不良事件合并統(tǒng)計。不良事件的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關(guān)。發(fā)生率定義如下:非常罕見(≥1/10);常見(≥1/100,偶見肝功能指標(biāo)升高。原發(fā)性高血壓患者接受纈沙坦治療時,不需要特殊監(jiān)測實驗室指標(biāo)。

注意事項

以下患者慎用:有雙側(cè)或單側(cè)腎動脈狹窄的患者;有高血鉀的患者;有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據(jù)推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應(yīng)從小劑量開始服用,慎重用藥);有嚴(yán)重腎功能障礙的患者(由于過度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開始服用,慎重用藥);有藥物過敏史的患者;老年患者。 有雙側(cè)或單側(cè)腎動脈狹窄的患者,服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)藥物時,由于腎血流和濾過壓的降低可能會使腎功能危險性增加,除非被認(rèn)為治療必需,應(yīng)盡量避免服用本藥。由于可能加重高血鉀,除非被認(rèn)為治療必需,有高血鉀的患者,盡量避免服用本藥。另外,有腎功能障礙和不可控制的糖尿病,由于這些患者易發(fā)展為高血鉀,應(yīng)密切注意血鉀水平。 由于服用本制劑,有時會引起血壓急劇下降,特別對下列患者服用時,應(yīng)從小劑量開始,增加劑量時,應(yīng)仔細(xì)觀察患者的狀況,緩慢進(jìn)行:進(jìn)行血液透析的患者;嚴(yán)格進(jìn)行限鹽療法的患者;服用利尿降壓藥的患者(特別是最近開始服用利尿降壓藥的患者)。因降壓作用,有時出現(xiàn)頭暈、蹣跚,故進(jìn)行高空作業(yè)、駕駛車輛等操縱時應(yīng)注意。手術(shù)前24小時最好停止服用。藥物交付時:ptp包裝的藥物應(yīng)從ptp

1.低鈉和/或血容量不足極少數(shù)情況下,嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),應(yīng)用本品治療開始時,可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,例如將利尿劑減量。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以繼續(xù)本品治療。2.腎動脈狹窄12例因單側(cè)腎動脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者短期服用本品,沒有引起腎血流動力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于腎素-血管緊張素-醛固醇系統(tǒng)(RAAS)的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄患者的BUN

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