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坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片

坎地沙坦酯片

處方藥 非醫保 進口

通用名稱:坎地沙坦酯片

批準文號:國藥準字J20110008

生產企業: Takeda Pharmaceutical Company

功能主治:原發性高血壓

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
坎地沙坦酯片
坎地沙坦酯片
鹽酸沙格雷酯片
鹽酸沙格雷酯片
主要成分

本品主要成份為坎地沙坦西酯,其化學名稱為:(±)-1-(環己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1h-四氮唑基-5)聯苯基-4]甲基]-1h-苯并咪唑-7]

鹽酸沙格雷酯

生產企業

Takeda Pharmaceutical Company

MP-Technopharma Corporation Yo

批準文號

國藥準字J20110008

H20100241

說明
作用與功效

原發性高血壓

用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。

用法用量

口服,一般成人1日1次,4-8mg坎地沙坦西酯,必要時可增加劑量至12mg。

以鹽酸沙格雷酯計,通常成人每天3次,每次100mg,飯后口服

副作用

過敏:0.1

在4,807總病例中,發現有不良反應的為107例(2.23%)(包括臨床檢驗值異常在內)。主要的不良反應有:惡心12例(0.25%)、燒心10例(0.21%)。腹痛9例(0.19%)(再審查申請時)另外,本項包括因根據主訴而不能計算出頻率的不良反應報告在內。1.嚴重不良反應(1)腦出血(0.1%以下)、消化道出血(0。1%以下):曾發現有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應,因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發現有異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。2.血小板減少:曾發現有血小板減少的不良反應,因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發現有異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。3.肝功能障礙、黃疸:曾發現有伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P年、γ-GTP、LDH升高的肝功能障礙、黃疸等不良反應,因此在使用本品時需要進行充分觀察,當發現有異常情況時,應停止用藥并進行適當處理。嚴重不良反應(同類其它藥物)同類藥物(鹽酸噻氯匹定)發現有粒細胞缺乏癥等不良反應,因此需要注意。其它不良反應:出現此種癥狀時,應停止用藥。注:對患者進行充分觀察,當發現有異常情況時,應采取停止用藥等

禁忌

成分

原發性高血壓

用于對慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的改善。

藥理作用

坎地沙坦西酯在體內迅速被水解成活性代謝物坎地沙坦。坎地沙坦為血管緊張素iiat1受體拮抗劑,通過與血管平滑肌at1受體結合而拮抗血管緊張素ii的血管收縮作用,從而降低末梢血管阻力。另有認為:坎地沙坦可通過抑制腎上腺分泌醛固酮而發揮一定的降壓作用。在高血壓患者進行的試驗顯示:患者多次服用本品可致血漿腎素活性、血管緊張素i濃度及血管緊張素ii濃度升高;本品2-8mg每日1次連續用藥,可使收縮壓、舒張壓下降,左室心肌重量、末梢血管阻力減少,而對心排出量、射血分數、腎血管阻力、腎血流量、腎小球濾過率無明顯影響;對有腦血管障礙的原發性高血壓患者,對腦血流量無影響。

1.用機理本品對于血小板以及血管平滑肌的5-HT2受體具有特異性拮抗作用。因而顯示抗血小板以及抑制血管收縮的作用。

注意事項

以下患者慎用:有雙側或單側腎動脈狹窄的患者;有高血鉀的患者;有肝功能障礙的患者(有可能使肝功能惡化。并且,據推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低,因此應從小劑量開始服用,慎重用藥);有嚴重腎功能障礙的患者(由于過度降壓,有可能使腎功能惡化,因此1日1次,從2mg開始服用,慎重用藥);有藥物過敏史的患者;老年患者。 有雙側或單側腎動脈狹窄的患者,服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統藥物時,由于腎血流和濾過壓的降低可能會使腎功能危險性增加,除非被認為治療必需,應盡量避免服用本藥。由于可能加重高血鉀,除非被認為治療必需,有高血鉀的患者,盡量避免服用本藥。另外,有腎功能障礙和不可控制的糖尿病,由于這些患者易發展為高血鉀,應密切注意血鉀水平。 由于服用本制劑,有時會引起血壓急劇下降,特別對下列患者服用時,應從小劑量開始,增加劑量時,應仔細觀察患者的狀況,緩慢進行:進行血液透析的患者;嚴格進行限鹽療法的患者;服用利尿降壓藥的患者(特別是最近開始服用利尿降壓藥的患者)。因降壓作用,有時出現頭暈、蹣跚,故進行高空作業、駕駛車輛等操縱時應注意。手術前24小時最好停止服用。藥物交付時:ptp包裝的藥物應從ptp

慎重用藥(下列患者慎用)

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