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甘露聚糖肽口服溶液
甘露聚糖肽口服溶液

甘露聚糖肽口服溶液

非處方藥 非醫保

通用名稱:甘露聚糖肽口服溶液

批準文號:國藥準字H20003304

生產企業: 重慶藥友制藥有限責任公司

功能主治:用于免疫功能低下,反復呼吸道感染,白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的不良反應和胃腸道反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甘露聚糖肽口服溶液
甘露聚糖肽口服溶液
洛索洛芬鈉膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
主要成分

本品主要成份為甘露聚糖肽。

本品主要成份為洛索洛芬鈉。 ?化學名稱:2-[4-(2-氧代環戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。 ?分子式:C15H17NaO3·2H2O ?分子量:304.32

生產企業

重慶藥友制藥有限責任公司

珠海金鴻藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20003304

國藥準字H20148001

說明
作用與功效

用于免疫功能低下,反復呼吸道感染,白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的不良反應和胃腸道反應。

類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。

用法用量

口服。成人一日3次,一次10毫升(1支),4~6周為一療程。

飯后服用。慢性炎癥疼痛:成人一次60mg(1粒),一日3次。出現癥狀時,急性炎癥...

副作用

風濕性心臟病、支氣管哮喘和支氣管炎患者禁用。

洛索洛芬鈉是一前體藥物,在吸收入血前對胃腸道無刺激,也沒有明顯的治療作用,只有吸收入血后轉化成活性代謝物才發揮作用,因此,對胃腸道無明顯刺激作用,耐受性好,不良反應低。消化系統不適較多見,如腹痛、胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等,有時會出現皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心悸等,偶見休克、急性腎功能不全、腎病綜合癥、間質性肺炎以及貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.關于妊娠期給藥的安全性還沒有明確,因此在對妊娠或可能妊娠的婦女進行治療時,僅限于治療有利性超過危險性時才給藥。 2.動物實驗有關于延遲分娩及向乳汁移行、導致胚胎動脈管收縮的報道,因此妊娠晚期及哺乳期不要給藥。 兒童用藥:關于小兒給藥的安全性尚不明確。 老年用藥:本品老年人服用安全性較高,但仍應從小劑量開始用藥,并密切觀察患者的狀態,慎重給藥。

成分

用于免疫功能低下,反復呼吸道感染,白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療,減輕放、化療對造血系統的不良反應和胃腸道反應。

類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥,以及手術后、外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎,急性上呼吸道炎癥解熱鎮痛。

藥理作用

少數患者有一過性發熱,偶見皮疹。

1.藥理作用:洛索洛芬鈉為前體藥物,經消化道吸收后在體內轉化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發揮鎮痛、抗炎及解熱作用。 2.毒理研究 生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時,出現黃體數,植入著床數減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發育輕微延緩,洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并通過其乳汁分泌。

注意事項

1.本品為反復呼吸道感染、腫瘤、白細胞減少等疾病的輔助治療藥品,第一次使用本品前應咨詢醫師。2.治療期間應定期到醫院檢查。3.孕婦及哺乳期婦女慎用。4.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5.本品性狀發生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監護下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也不論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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