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回生口服液
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回生口服液

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:回生口服液

批準文號:國藥準字Z20025042

生產(chǎn)企業(yè): 成都地奧集團天府藥業(yè)股份有限公司

功能主治:消癥化瘀,用于原發(fā)性肝癌、肺癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
回生口服液
回生口服液
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

益母草、紅花、花椒(炭)、水蛭(制)、當歸、蘇木、三棱(醋炙)、兩頭尖、川芎、降香、香木(醋炙)、人參、高良姜、姜黃、沒藥(醋炙)、苦杏仁(炒)、大黃、紫蘇子、小茴香(鹽炒)、桃仁、五靈脂(醋炙)、虻蟲、鱉甲、丁香、延胡索(醋炙)、白芍、蒲黃(炭)、乳香(醋炙)、干漆(煅)、吳茱萸(甘草水炙)、阿魏、肉桂、艾葉(炙)、熟地黃。輔料為聚山梨酯80,甜蜜素。

本品活性成份為非那雄胺。

生產(chǎn)企業(yè)

成都地奧集團天府藥業(yè)股份有限公司

湖南百草制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20025042

國藥準字H20040981

說明
作用與功效

消癥化瘀,用于原發(fā)性肝癌、肺癌。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

口服,一次10ml,一日3次;或遵醫(yī)囑。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

尚不明確。

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1.對本品任何成分過敏者。 2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

成分

消癥化瘀,用于原發(fā)性肝癌、肺癌。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1.發(fā)生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳房增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發(fā)生率如下(括號內(nèi)為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發(fā)生率呈下降趨勢。 2.產(chǎn)品上市后報道的其他不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3.實驗室化驗結(jié)果:評價實驗室檢查結(jié)果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數(shù)沒有差別。

注意事項

孕婦禁用,過敏體質(zhì)者慎服。

1.一般注意事項 1)使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調(diào)整給藥劑量。 2.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響。 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數(shù)據(jù)且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 3.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結(jié)果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數(shù)患者,在治療的第一個月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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