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鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液

鹽酸納洛酮注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸納洛酮注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20055762

生產(chǎn)企業(yè): 山東新華制藥股份有限公司

功能主治:本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿 片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面: 1. 解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 對(duì)疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,有診斷價(jià)值。 5. 促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸納洛酮注射液
鹽酸納洛酮注射液
六味五靈片
六味五靈片
主要成分

鹽酸納洛酮。其化學(xué)名為:17-烯丙基-4,5α-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。分子式為:c19h21no4·hcl·2h2o。

五味子、女貞子、連翹、莪術(shù)、苣荬菜、靈芝孢子粉

生產(chǎn)企業(yè)

山東新華制藥股份有限公司

山東世博金都藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20055762

國藥準(zhǔn)字Z20060238

說明
作用與功效

本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿 片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面: 1. 解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 對(duì)疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,有診斷價(jià)值。 5. 促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

滋腎養(yǎng)肝,活血解毒。用于治療慢性乙型肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶升高,中醫(yī)辨證屬于肝腎不足,邪毒瘀熱互結(jié),癥見:脅肋疼痛,腰膝酸軟,口干咽燥,倦怠乏力,納差,脘脹,身目發(fā)黃或不黃,小便色黃,頭昏目眩,兩目干澀,手足心熱,失眠多夢(mèng),舌暗紅或有瘀斑,苔少或無苔,脈弦細(xì)。

用法用量

本品為阿片類受體拮抗藥。1.用于阿片類藥物復(fù)合麻醉藥術(shù)后,拮抗該類藥物所致的呼吸抑制,促使病人蘇醒。2.用于阿片類藥物過量,完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿片類藥物過量的診斷。

口服,一次3片,一日3次,連服3個(gè)月;隨后每月遞減,再連服3個(gè)月。減量第1月,一...

副作用

對(duì)本品過敏的患者禁用。

臨床試驗(yàn)中,1例患者出現(xiàn)心電圖異常(左前分枝阻滯,T波改變),是否與試驗(yàn)藥物有關(guān)尚無法確定。

禁忌

成分

本品是目前臨床應(yīng)用最廣的阿 片受體拮抗藥。主要用于以下幾方面: 1. 解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒,拮抗這類藥的呼吸抑制,并使病人蘇醒。 2. 拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制,可用本品拮抗。 3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。 4. 對(duì)疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者,有診斷價(jià)值。 5. 促醒作用,可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。

滋腎養(yǎng)肝,活血解毒。用于治療慢性乙型肝炎氨基轉(zhuǎn)移酶升高,中醫(yī)辨證屬于肝腎不足,邪毒瘀熱互結(jié),癥見:脅肋疼痛,腰膝酸軟,口干咽燥,倦怠乏力,納差,脘脹,身目發(fā)黃或不黃,小便色黃,頭昏目眩,兩目干澀,手足心熱,失眠多夢(mèng),舌暗紅或有瘀斑,苔少或無苔,脈弦細(xì)。

藥理作用

本品不良反應(yīng)少見,偶可出現(xiàn)嗜睡、惡心、嘔吐、心動(dòng)過速、高血壓和煩躁不安。

藥理作用:動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果提示:六味五靈片可抑制CCl4引起的大鼠血清轉(zhuǎn)氨酶的升高、總蛋白 (TP)和白蛋白(ALB)降低,減少肝膠原蛋白含量;抑制D-半乳糖胺(D-GalN)所致小鼠血清轉(zhuǎn)氨酶升高。對(duì)卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠免疫性肝損傷有保護(hù)作用;促進(jìn)小鼠半數(shù)溶血素及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬功能、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率的提高。對(duì)撲熱息痛所致肝損傷小鼠的堿性磷酸酶 (ALP)活性顯著下降,血中甘油三酯(TG)含量降低;使磺溴酞鈉(BSP)在小鼠肝臟潴留量有下降作用。可抑制 2.2.15 細(xì)胞表面抗原(HBsAg)、 e抗原(HBeAg)的復(fù)制和表達(dá);抑制感染鴨乙型肝炎病毒的鴨血清中鴨乙型肝炎病毒DNA升高。

注意事項(xiàng)

1.應(yīng)用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后,由于痛覺恢復(fù),可產(chǎn)生高度興奮。表現(xiàn)為血壓升高,心率增快,心律失常,甚至肺水腫和心室顫動(dòng)。2.由于此藥作用持續(xù)時(shí)間短,用藥起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用藥需注意維持藥效。3.心功能不全和高血壓患者慎用。

忌煙酒及辛辣刺激食物。

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