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甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片

甲氧氯普胺片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:甲氧氯普胺片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32021278

生產(chǎn)企業(yè): 常州康普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
谷氨酰胺薁磺酸鈉顆粒
谷氨酰胺薁磺酸鈉顆粒
主要成分

本品主要成份甲氧氯普胺。

本品為復(fù)方制劑,其組分為:每袋中含L-谷氨酰胺663.3mg,薁磺酸鈉2.01mg。

生產(chǎn)企業(yè)

常州康普藥業(yè)有限公司

海南海神同洲制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32021278

國藥準(zhǔn)字H20030947

說明
作用與功效

本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于:

用于胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍癥狀和體征的改善。

用法用量

口服給藥: 1.成人常用量:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg;或于餐前及睡前服5~10mg,每日4次,總劑量每日不得超過0.5mg/kg。 2.小兒常用量:5~14歲每次用2.5~5mg,每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用,小兒總劑量每日不得超過0.1mg/kg。

口服。一次0.67g(一次1袋),一天3次。根據(jù)年齡與癥狀給予適當(dāng)增減或遵醫(yī)囑。

副作用

1.下列情況禁用 (1)對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者。 (2)癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增。 (3)胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重。 (4)嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象。 (5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用 (1)肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力。 (2)腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

1.消化系統(tǒng):偶有惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛及飽脹感,偶爾還有胃部不適等。 2.其他:有時會出現(xiàn)面部潮紅。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:高齡者一般生理機(jī)能減弱,給藥時需咨詢有經(jīng)驗醫(yī)師,注意適當(dāng)減量。

成分

本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于:

用于胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍癥狀和體征的改善。

藥理作用

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力。 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動。 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致。 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

藥理作用 1.抗炎癥效果 本品中含有的薁磺酸鈉通過直接作用于炎癥性粘膜,不僅對各種胃炎,而且對胃炎與潰瘍的合并癥都能發(fā)揮效果。 2.組織修復(fù)及促進(jìn)作用 本品中的L-谷氨酰胺與胃粘膜上皮成份己糖胺及葡萄糖胺的生化合成有關(guān),參與促進(jìn)組織修復(fù)并加快潰瘍愈合。 3.低酸(無酸)性潰瘍的效果 本品具有強(qiáng)化防御因子的效果,對低酸(無酸)性潰瘍也能奏效。 上述效果是在薁磺酸鈉、L-谷氨酰胺及L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉各用藥組對大白鼠各種實驗性潰瘍試驗時觀察到的,L-谷氨酰胺+薁磺酸鈉合用組具有明顯的促進(jìn)潰瘍愈合的效果。 4.抗?jié)冃Ч?本品及薁磺酸鈉能有效地抑制阿司匹林造成的潰瘍(大白鼠)。此外,對大白鼠分別給予阿司匹林、消炎痛、蘇靈大、二氯苯胺苯乙酸鈉(Diclofenac Sodium)單獨(dú)用藥以及本劑合用時,經(jīng)5天及20天實驗比較后發(fā)現(xiàn),合用本劑時可抑制胃與小腸的潰瘍發(fā)生,并觀察到胃粘膜己糖胺量的增加。 5.減少胃蛋白酶原量的作用 胃蛋白酶含量的增加是引起胃潰瘍的主要因素之一。本品對大白鼠用藥后,與對照組相比胃粘膜內(nèi)胃蛋白酶原量發(fā)生減少:pH 2.0時約減少75%、pH3.5時約減少78%。 非臨

注意事項

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀。 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時。 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

尚不明確。

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