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泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:泮托拉唑鈉腸溶膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20084561

生產(chǎn)企業(yè): 湖南迪諾制藥股份有限公司

功能主治: 適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),返流性食管炎和卓-艾氏綜合征

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
泮托拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶片
雷貝拉唑鈉腸溶片
主要成分

泮托拉唑鈉。

雷貝拉唑鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

湖南迪諾制藥股份有限公司

成都迪康藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20084561

國藥準(zhǔn)字H20040715

說明
作用與功效

適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),返流性食管炎和卓-艾氏綜合征

本品適用于: 1.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌?,可根治幽門螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

用法用量

口服,每日早餐前40mg(1粒)。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周,胃潰瘍和返流性食管炎療程通常為4-8周。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應(yīng)整片吞服。 1.成年人/老年患者的用藥 A.活動(dòng)性十二...

副作用

1、哺乳期婦女及妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女禁用。2、對(duì)本品過敏者禁用。

1.偶見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在0.1%~5%):光敏性反應(yīng)、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細(xì)胞減少、白細(xì)胞減少、白細(xì)胞增多、嗜酸性粒細(xì)胞增多、嗜中性粒細(xì)胞增多、淋巴細(xì)胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應(yīng)。 2.罕見 (不良反應(yīng)發(fā)生率在<0.1%):休克、心悸,心動(dòng)過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態(tài)蹣跚、溶血性貧血等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對(duì)于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險(xiǎn)性的前提下方可使用。 2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時(shí),則應(yīng)暫停給嬰兒哺乳。 兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。 老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方面有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強(qiáng)。由于本藥主要在肝臟代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時(shí)可出現(xiàn)不良反應(yīng)。因此,當(dāng)出現(xiàn)消化系統(tǒng)不良反應(yīng) (參照“不良反應(yīng)”項(xiàng)) 時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎給與,必要時(shí)應(yīng)停

成分

適用于活動(dòng)性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍),返流性食管炎和卓-艾氏綜合征

本品適用于: 1.活動(dòng)性十二指腸潰瘍; 2.良性活動(dòng)性胃潰瘍; 3.伴有臨床癥狀的侵蝕性或潰瘍性的胃-食管返流征(GORD); 4.與適當(dāng)?shù)目股睾嫌茫筛斡拈T螺旋桿菌陽性的十二指腸潰瘍; 5.侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療。目前療程超過12個(gè)月的藥效尚未進(jìn)行評(píng)估。

藥理作用

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律失常、氨基轉(zhuǎn)移酶升高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等

藥理作用:無雷貝拉唑鈉為苯并瞇唑類化合物,是第二代質(zhì)子泵抑制劑,通過特異性地抑制胃壁細(xì)胞H+、K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。該作用呈劑量依賴性,并可使基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激狀態(tài)下的胃酸分泌均受抑制。本品對(duì)膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 遺傳毒性:本品鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變 (Ames) 試驗(yàn)、中國倉鼠卵細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均呈陽性;其去甲基代謝物在實(shí)驗(yàn)中也呈陽性:本品體外倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn),小鼠徼核試驗(yàn)和體內(nèi)、體外肝程序外DNA合成(UDS)試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:大鼠靜脈給予雷貝拉唑鈉50mg/kg/日 (血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的13倍) 和兔靜脈給予本品50mg/kg/日(血漿AUC約為患者臨床推薦劑量時(shí)的8倍),其生育力和生殖行為未見明顯異常,對(duì)動(dòng)物胎仔未見損傷。尚無懷孕婦女給藥的充分和嚴(yán)格對(duì)照的臨床研究,由于動(dòng)物生殖毒性并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人體的影響,故懷孕期間僅在確實(shí)需要時(shí)才能使用本品。 大鼠在妊娠后期和哺乳期經(jīng)口給予雷貝拉唑鈉0.4g/kg/日,可導(dǎo)致動(dòng)物體重增長減慢。由于許多藥物可經(jīng)乳汁分泌,且可能對(duì)哺乳嬰兒產(chǎn)生毒

注意事項(xiàng)

1、本品為腸溶制劑,服用時(shí)請(qǐng)勿咀嚼。2、當(dāng)懷疑胃潰瘍時(shí),應(yīng)首先排除癌癥的可能性,因?yàn)楸酒分委熆蓽p輕其癥狀,從而延誤診斷。3、肝腎功能不全者慎用,嚴(yán)重肝病時(shí)本品清除延緩,應(yīng)減少用量。4、本品不宜同時(shí)再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾氏綜合征外,建議用于消化性潰瘍等病時(shí),不宜大劑量長期應(yīng)用。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.用本品開始治療之前應(yīng)排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對(duì)照研究中,未見到明顯與藥物相關(guān)的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時(shí),醫(yī)生建議要特別注意。 2.服用本品時(shí),應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查及血液生化學(xué) (如肝酶檢查),發(fā)現(xiàn)異常,即停止用藥,并進(jìn)行及時(shí)處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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