注射用胸腺法新

抗力舒(頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊)

本品主要成份為：胸腺法新。 輔料：甘露醇。

本品為復方制劑，其組份為每粒含頭孢氨芐0.125g，甲氧芐啶25mg。

蘇州天馬醫藥集團天吉生物制藥有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

國藥準字H20103201

國藥準字H44024804

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵醫囑。靜脈滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵醫囑。

口服。一次1~2粒，一日4次，兒童酌減或遵醫囑。

1.對本品成份過敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。

1對頭孢菌素或青霉素過敏者禁用2對甲氧芐啶過敏者禁用。3新生兒、早產兒禁用。4嚴重肝腎疾病患者禁用。5血液病患者禁用。

1.慢性乙型肝炎； 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應答增強劑； 3.免疫系統功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增強病者對病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應答。

用于耐青霉素的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌等的感染。

尚不明確。

1惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。2皮疹、藥物熱等過敏反應。少見偶可發生過敏性休克。3頭暈、復視、耳鳴、抽搐等神經系統反應。4應用本品期間偶有出現腎損害。5偶有患者出現血清氨基轉移酶升高、Coombs試驗陽性。溶血性貧血罕見，中性粒細胞減少和偽膜性結腸炎也有報告。6甲氧芐啶對葉酸代謝的干擾可產生血液系統不良反應，可出現白細胞減少，血小板減少或高鐵血紅蛋白貧血。一般白細胞及血小板減少系輕度，及時停藥可恢復，也可加用葉酸制劑。

1.對于過敏體質者，注射前或治療終止后再用藥時需做皮內敏感試驗（配成25μg/ml的溶液，皮內注射0.1ml），陽性反應者禁用。2.本品如出現混濁或絮狀沉淀物等異常變化，禁忌使用。

1用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其它藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史不可應用本品，其它患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約5%~7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏性反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，必須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關性結腸炎(頭孢菌素很少產生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應慎用本品。3對診斷的干擾：應用本品時可出現直接Coombs試驗陽性反應和尿糖假陽性反應(硫酸銅法)少數患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶皆可升高。4每天口服劑量超過4g(無水頭孢氨芐)時。應考慮改用注射用頭孢菌素類藥物。5頭孢氨芐主要經腎排出，腎功能減退患者應用本品須減量。6下列情況應慎用：肝功能損害;由于葉酸缺乏的巨幼紅細胞性貧血或其它血液系統疾病;腎功能損害。7本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。