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鹽酸麻黃堿片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸麻黃堿片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H42020375

生產(chǎn)企業(yè): 國藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸麻黃堿片
鹽酸麻黃堿片
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸麻黃堿。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

國藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H42020375

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

1、慢性低血壓:每次口服25-50mg(1.5-3片),一日2-3次。 2、支氣管哮喘:常用量,成人口服一次15-30mg(1-2片),一日3次。 3、極量:成人口服一次60mg(4片),一日150mg(10片)。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、高血壓、動脈硬化、心絞痛等病人禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進(jìn)行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機(jī)對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進(jìn)入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進(jìn)行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

本品適用于慢性低血壓癥,緩解蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫等過敏反應(yīng),也可緩解支氣管哮喘的發(fā)作,現(xiàn)傾向少用。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1、對前列腺肥大者可引起排尿困難。 2、大劑量或長期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

注意事項

1、交叉過敏反應(yīng):對其他擬交感胺類藥,如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者,對本品也過敏。 2、如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現(xiàn)時應(yīng)注意停藥或調(diào)整劑量。 3、短期內(nèi)反復(fù)用藥,作用可逐漸減弱(快速耐受現(xiàn)象),停藥數(shù)小時后可以恢復(fù)。每日用藥如不超過3次,則耐受現(xiàn)象不明顯。 4、運(yùn)動員慎用。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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