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基因療法等新一代療法能否帶來青光眼治療新突破?

青光眼由于疾病進程極為緩慢,在很長一段時間后慢慢使得病人失去視力,因此又被稱為“視力竊賊”。據文獻報道,青光眼是60歲以上人群失明的主要原因之一,也是全球第二位致盲性眼病。盡管該病一線療法已有多種選擇,但患者依從性不高是常見的現象。在診斷率、治療率、用藥依從率均較低的背景下,青光眼治療領域仍然存在巨大未滿足的臨床需求。

為應對這一健康挑戰,不少創新藥研發公司正在開發新一代青光眼治療產品,一年一次長效療法、基因療法、siRNA藥物……旨在實現降壓效果更好,療效維持時間更長,安全性更佳,這些都是行業正在努力的方向。

什么是青光眼?

公開資料顯示,青光眼(glaucoma)是一組眼部疾病,可通過損害視神經而導致視力喪失和失明。任何人都可能患上青光眼,尤其是年齡超過60歲或者有青光眼家族史的人,患病風險更高。青光眼通常雙眼發病,但是經常先在一側眼睛表現出來。由于患者起初通常沒有任何癥狀,因此將近50%的患者甚至不知道自己患有青光眼。然而,隨著時間的推移,患者可能會從眼睛周邊開始慢慢失去視力,若不進行治療,最終會導致失明。

那么,人為什么會得青光眼呢?

根據妙佑醫療國際(Mayo Clinic)官網資料介紹,青光眼是視神經受損的結果,這種神經損傷通常與眼內壓(IOP)升高有關。流過眼睛內部的液體(房水)通過虹膜和角膜交匯處稱為小梁網的組織排出。當液體產生過多或引流系統無法正常工作時,液體不能以正常速度流出造成房水積聚,進而導致眼內壓升高。

目前,研究已發現了許多與青光眼相關的發病因素,包括眼內壓、血管、基因、視神經及其它繼發性因素等。根據病因、房角、眼內壓描記等情況,臨床上又將青光眼分為原發性青光眼、繼發性青光眼、先天性青光眼、混合型青光眼等不同類型。其中,常見的原發性青光眼可分為閉角型和開角型,發病原因尚不明確。繼發性青光眼主要是由于眼部其他疾病引起,病因較明確。先天性青光眼大多是患兒出生時就已患病。

ROCK抑制劑、長效療法等創新療法已到來

當前,青光眼尚無法治愈,但早期治療通常可以阻止損害并保護視力。目前認為,降低眼內壓的治療有助于減緩青光眼。臨床上常用的治療方法主要包括:藥物、激光治療和手術。其中,可以降低眼內壓的處方眼藥水是最常見的藥物治療方法。另外,使用激光治療和不同類型的手術也可以幫助液體從眼睛中排出。

在藥物治療方面,目前青光眼患者可選的方案較多。其中,通過幫助從眼睛排出液體來降低眼內壓的產品有:1)前列腺素類,如拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素等;2)ROCK抑制劑,如Rhopressa;3)一氧化氮,如Vyzulta;4)縮瞳劑或膽堿能劑,如毛果蕓香堿。通過降低眼睛產生的液體起作用的產品有:1)α-腎上腺素受體激動劑,如安普樂定、溴莫尼定;2)β受體阻滯劑,如倍他洛爾、噻嗎洛爾;3)碳酸酐酶抑制劑,如多佐胺、布林佐胺。

下面我們將挑選部分近幾年已獲批上市的產品做介紹。

Vyzulta:Bausch + Lomb公司開發的每日一次單藥療法,在青光眼的治療上有著雙重作用機制。Vyzulta的主要成分之一拉坦前列素酸能作用于葡萄膜鞏膜通路,促進房水的排出;該藥另一成分丁二醇單硝酸酯則能釋放一氧化氮,通過小梁網和許萊姆氏管,促進房水排出。這種雙管齊下的療法在一系列臨床試驗中得到了驗證。2017年11月,該產品在美國獲批,成為首款獲批上市降低眼壓的前列腺素類似物。

Rhopressa:Aerie Pharmaceuticals公司開發的每日一次全新滴眼液,為一款“first-in-class”的Rho激酶(ROCK)抑制劑。它靶向眼內的排水系統小梁網,通過抑制ROCK的活性改善小梁網的通透性,利于房水的排出,從而降低鞏膜靜脈壓。此外,它還可能通過減少眼睛液體的產生來降低眼壓。2017年12月,Rhopressa在美國獲批,用于治療罹患開角型青光眼或高眼壓的患者,降低他們的眼內壓。

Rocklatan:Aerie公司開發的一款ROCK抑制劑與PGA構成的固定劑量組合療法,由Rhopressa與0.005%前列腺素類似物(PGA)latanoprost構成。前者靶向眼內的排水系統小梁網,后者能通過名為“葡萄膜鞏膜通路”的輔助機制,進一步增加眼內液體的排出。2019年3月,Rocklatan獲得FDA批準用于降低開角型青光眼或高眼壓患者的眼內壓。

Durysta:艾爾建(Allergan)開發的一款青光眼長效療法,一次治療可維持療效一年。它可被植入患者眼睛的前房室中,并長期緩慢釋放一種名為bimatoprost的前列腺素類似物,以解決患者依從性不強的問題。2020年3月,Durysta在美國獲批,成為首款可被生物降解的持續釋放植入物,可有效降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓。

在中國,近年來也有青光眼治療產品獲批,比如恒瑞醫藥首仿藥他氟前列素滴眼液于2021年11月獲批上市,用于降低開角型青光眼或高眼壓癥患者升高的眼壓。另外,兆科眼科在研管線中也有多個產品即將進入申報上市階段,既有增加房水排出的前列腺素類藥物,也有抑制房水生成的β受體拮抗劑,以及這兩種不同作用機制的組合療法。

基因療法等新一代青光眼療法正在涌現

傳統療法之外,基因療法的橫空出世也讓一些眼科疾病患者看到了曙光。2017年,一種名為Luxturna的創新基因療法在美國獲批,用于治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。這一批準打開了一扇通往基因療法無限潛力的新大門。目前一些創新藥研發公司正在探索基因療法在青光眼中的治療效果。

比如,安斯泰來(Astellas)通過收購Quethera公司獲得的眼科基因療法項目,使用重組腺相關病毒載體系統(rAAV)將治療基因引入目標視網膜細胞,擬用于治療青光眼。該項目的主要臨床前候選藥物已經在臨床前模型中證明,能顯著提高視網膜神經節細胞(RGC)的存活率。

再比如紐福斯生物在研基因療法NFS-04,旨在利用AAV病毒載體將視神經保護基因遞送至視網膜神經節細胞中,減少節細胞的損害并阻止節細胞的死亡,從而起到保護及改善視功能的作用。目前該產品處于臨床前研究階段,擬開發用于治療以青光眼為代表的視神經損傷類疾病。

此外,還有喜鵲醫藥、瑞博生物、歐康維視、維眸生物等中國公司正在開發其它新作用機制的創新療法。其中,喜鵲醫藥正在開發一種美金剛的硝酸酯衍生物MN-08,目前正在處于臨床申報中。它既能可逆性結合NMDA受體,靶向保護眼神經細胞,又能靶向釋放一氧化氮,舒張眼小梁網和施勒姆通道,增加房水流出。

瑞博生物正在開發siRNA新藥SR061。這是一種治療視神經損傷類疾病藥物,靶向半胱天冬酶2(Caspase 2),適用于包括青光眼在內諸多視神經損傷相關的眼科疾病。SR061通過RNA干擾方式抑制Caspase 2基因的表達,阻止RGC凋亡和繼發的軸突退化,保護視力、防止視野進一步惡化,實現視覺神經保護的治療效果。目前,該產品已在海外完成針對急性原發性閉角型青光眼患者的2a期臨床試驗,針對青光眼適應癥在中國正處于1期臨床研究階段。

歐康維視生物引進了一款新型化學藥物NCX470,旨在釋放比馬前列素及一氧化氮。通過將一氧化氮介導的藥效與比馬前列素聯合,NCX470可以激活眼睛的原生性及繼生性房水流出,這種雙重作用機制有助于提高眼內壓的降低效果。目前,該產品正在中國進行一項治療開角型青光眼或高眼壓癥的3期臨床研究。

值得一提的是,與高血壓的治療類似,降眼壓的藥物同樣需要長期使用。因此,要改善青光眼的治療現狀,在開發創新療法和提高診療技術的同時,也要加強醫生和患者教育,提高疾病知曉率、診斷率、治療率和長期用藥率。

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