丙胺卡因

來曲唑片

本品主要成分為鹽酸丙胺卡因。

本品主要成份為來曲唑。

濟川藥業集團有限公司

浙江海正藥業股份有限公司

國藥準字H20060117

國藥準字H20133109

本品主要用于外周阻滯麻醉和浸潤麻醉（包括牙科），尤其適用于不能使用腎上腺素的患者。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 注射劑： 1、對牙科的浸潤麻醉可使用4%溶液，開始用量為1-2ml（40-80mg），總用量不可超過600mg。 2、一般浸潤麻醉可用1%-2%溶液，總量亦應小于600mg。 3、小于10歲兒童必要時也可使用，但用量不宜超過40mg。

本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。其余詳見說明書。

1、貧血或具有高鐵血紅蛋白血癥病史者禁用。 2、小于1歲兒童禁用，小于10歲兒童慎用。 3、本品禁用于產科的宮頸旁阻滯。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療，以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組，中位治療持續時間60個月)、80%接受后續強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數不良反應是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻兒童用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻老年用藥：未進行該項試驗且無可靠參考文獻

本品主要用于外周阻滯麻醉和浸潤麻醉（包括牙科），尤其適用于不能使用腎上腺素的患者。

對絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。對已經接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態不明。治療絕經后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應為自然絕經或人工誘導絕經。

用量過大（>600mg）易致高鐵血紅蛋白血癥，出現心動過速、頭痛、眩暈和無力?？捎脕喖姿{1mg/kg解救。

1、本品不必加入腎上腺素，故適用于對腎上腺素過敏者。 2、目前臨床上已不常用，主要局限用于局部浸潤麻醉及局部靜脈麻醉。 3、一次最大量為600mg。

1.本品應用于絕經后婦女，如孕婦需使用本品，應注意本品對胎兒的潛在危險（動物實驗證明本品具有胚胎毒性）。 2.少數患者出現肝臟生化指標異常，而與肝轉移無關。 3.特殊的群體： 少兒、老人和人種： 在研究群體中（成人35歲至80歲以上），年齡不同未見藥物動力學參數變化。 來曲唑藥代動力學在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學差異也未研究。 腎功能不全者： 對腎功能不同的志愿者（24小時排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg單劑量來曲唑，腎功能的不同并未對藥代動力學參數產生影響。另外，347例晚期乳腺癌病人，約半數服用2.5mg來曲唑，半數服用0.5mg來曲唑，腎功能損傷（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者： 對不同程度的肝功能障礙受試者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）進行的調查研究表明，中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%，但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?；颊邍乐馗螕p傷的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（見劑量和服法